单选题

根据《中华人民共和国药品管理法》,对疗效不确、不良反应太大药品应当

A. 撤销其批准文号
B. 按劣药论处
C. 进行再注册
D. 进行再评价
E. 按假药处罚

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单选题
根据《中华人民共和国药品管理法》,对疗效不确、不良反应太大药品应当
A.撤销其批准文号 B.按劣药论处 C.进行再注册 D.进行再评价 E.按假药处罚
答案
多选题
依照《中华人民共和国药品管理法》,对于国产的疗效不确、不良反应大的药品,应当()
A.撤销批准文号 B.撤销《药品生产许可证》 C.停止生产 D.责令修改药品说明书 E.进行再评价
答案
多选题
依照《中华人民共和国药品管理法》,对于国产的疗效不确、不良反应大的药品,应当()
A.撤销批准文号 B.撤销《药品生产许可证》 C.停止生产、销售和使用 D.责令修改药品说明书 E.进行再评价
答案
单选题
依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的国产药品,应当依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的国产药品,应当()
A.撤销其批准文号 B.按劣药处罚生产者 C.已生产的药品可在市场上再销售6个月 D.进行再评价 E.按假药处罚生产者
答案
单选题
《中华人民共和国药品管理法》规定,对疗效不确,不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当
A.撤销批准文号或者进口药品注册证书 B.按假药处理 C.按劣药处理 D.停止生产、销售、使用 E.组织调查,进行再评价
答案
单选题
根据《中华人民共和国药品管理法》的规定,对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的进口药品,应当( )
A.按照假药予以处罚 B.按照劣药予以处罚 C.进行临床药学监测 D.撤销进口药品注册证
答案
单选题
根据《中华人民共和国药品管理法》的规定,对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的进口药品,应当()。
A.按照劣药予以处罚 B.按照假药予以处罚 C.撤销其批准文号 D.撤销进口药品注册证书
答案
单选题
国家药品不良反应监测中心报告,某省药品生产企业生产的某药品疗效不确、不良反应大。根据《中华人民共和国药品管理法》,对该药品应当
A.按劣药处理 B.撤销批准文号 C.进行再评价 D.按假药处理 E.进行市场调查
答案
单选题
国家药品不良反应监测中心报告,某省药品生产企业生产的某药品疗效不确,不良反应大。根据《中华人民共和国药品管理法》,对该药品应当( )。
A.按劣药处理 B.撤销批准文号 C.进行再评价 D.按假药处理
答案
多选题
依照《中华人民共和国药品管理法》,对于国产疗效不确切,不良反应大的药品,应当()
A.撤销批准文号 B.撤销药品生产许可证 C.停止生产 D.责令修改药品说明书 E.进行再评价
答案
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依照《中华人民共和国药品管理法》,对于国产疗效不确切,不良反应大的药品,应当() 依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的国产药品,应当( )。 依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的国产药品,应当() 依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的国产药品,应当 [药事管理与法规]《中华人民共和国药品管理法》规定,对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人民健康的药品,应当 根据《中华人民共和国药品管理法》负责对已经批准进口的药品疗效、不良反应组织调查的部门是 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,药品价格定价分为根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,药品价格定价分为() 某医院药局组织人员学习《中华人民共和国药品管理法》,该法对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品 根据《中华人民共和国药品管理法》,属于国家药品标准的是根据《中华人民共和国药品管理法》,属于国家药品标准的是() 《中华人民共和国药品管理法》属于(  )。 《中华人民共和国药品管理法》属于() 《中华人民共和国药品管理法》属于() 《中华人民共和国药品管理法》()实施 《中华人民共和国药品管理法》属于 根据《中华人民共和国药品管理法》,药品广告可以 根据《中华人民共和国药品管理法》,药品必须符合 根据《中华人民共和国药品管理法》,药品广告可以 根据《中华人民共和国药品管理法》,药品必须符合 根据《中华人民共和国药品管理法》,药品生产企业( ) 除执行《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》外,要求必须按照( )经营药品。
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