多选题

《疫苗管理法》规定,从事疫苗生产活动,除符合《药品管理法》规定的从事药品生产活动的条件外,还应当具备条件()

A. 具备适度规模和足够的产能储备
B. 具有保证生物安全的制度和设施、设备
C. 符合疾病预防、控制需要
D. 符合国家产业规划

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多选题
《疫苗管理法》规定,从事疫苗生产活动,除符合《药品管理法》规定的从事药品生产活动的条件外,还应当具备条件()
A.具备适度规模和足够的产能储备 B.具有保证生物安全的制度和设施、设备 C.符合疾病预防、控制需要 D.符合国家产业规划
答案
多选题
从事疫苗生产活动,除符合《中华人民共和国药品管理法》规定的从事药品生产活动的条件外,还应当具备下列条件()
A.具有保证生物安全的制度和设施.设备 B.具备良好的信用记录 C.符合疾病预防.控制需要 D.具备适度规模和足够的产能储备
答案
单选题
根据《药品管理法》,违反药品管理法规定,构成犯罪的,依法追究()
A.刑事责任 B.人事责任 C.行政责任 D.民事责任
答案
多选题
依据《药品管理法》,从事药品生产活动,应当具备的条件有()
A.有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人 B.有与药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境 C.有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员及必要的仪器设备 D.有保证药品质量的规章制度,并
答案
单选题
药品管理法规定,国家实行药品不良反应()。
A.监测制度 B.报告制度 C.审批制度 D.公告制度 E.评价制度
答案
单选题
药品管理法规定实行品种保护的是
A.新药 B.中药 C.非处方药 D.医疗机构配制的制剂
答案
单选题
药品管理法规定实行品种保护的是()
A.新药 B.处方药 C.非处方药 D.医疗机构配制的制剂 E.中药
答案
多选题
最新药品管理法规定的假药情形()
A.药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围 B.被污染的药品 C.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品 D.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符
答案
单选题
根据《药品管理法》,从事药品生产活动,应当具备的条件不包括()
A.有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人; B.有保证药品质量的规章制度 C.有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备; D.有通过药品生产质量管理规范认证
答案
单选题
根据《药品管理法》,从事药品生产活动,应当具备的条件不包括
A.有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人 B.有与药品生产相适应的厂房、设施、设备和卫生环境 C.有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员及必要的仪器设备 D.有保证药品质量的规章制度,暂时不用符合GMP要求
答案
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