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最新药品管理法规定的假药情形()
多选题
最新药品管理法规定的假药情形()
A. 药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围
B. 被污染的药品
C. 以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品
D. 药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符
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最新药品管理法规定的假药情形()
A.药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围 B.被污染的药品 C.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品 D.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符
答案
单选题
按《药品管理法规定》下列情形中按假药论处的是
A.未标明有效期或者更改有效期的 B.超过有效期的 C.不注明或者更改生产批号的 D.擅自添加着色剂、矫味剂及辅料的 E.被污染的
答案
主观题
《药品管理法》规定哪些情形的药品按假药论处?
答案
主观题
《药品管理法》中规定何为假药?
答案
单选题
按《药品管理法》规定,下列情形中按假药论处的是
A.未标明有效期或者更改有效期的 B.超过有效期的 C.不注明或者更改生产批号 D.擅自添加着色剂,矫味剂及辅料的 E.被污染的
答案
主观题
《药品管理法》规定了哪些情形可定为或按假药论处?
答案
多选题
根据《药品管理法》,以下情形为假药的包括()
A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符; B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品; C.被污染的药品; D.依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的
答案
单选题
根据《药品管理法》,下列情形不属于假药的是()
A.与国家药品标准规定成分不符的化学药 B.变质的中药饮片 C.标明适应症超出规定范围的生物制品 D.被污染的中成药
答案
单选题
根据《药品管理法》,下列应当按假药论处的情形是()
A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的 B.所标明的适应症超出规定范围的 C.故意更改生产批号的 D.直接接触药品的包装材料未经批准的
答案
单选题
依照《药品管理法》相关规定,应当认定为假药的情形包括( )
A.发霉变质的国产硝苯地平片 B.未经批准进口抗肿瘤药品 C.药品超过有效期 D.以淀粉制作抗高血压药物
答案
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按照药品管理法的规定,研究的新药实行
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根据《药品管理法》规定按假药论处的下列药品中不包括()
根据《药品管理法》规定按假药论处的下列药品中不包括?
最新修订《药品管理法》自()起施行
下列情况按《药品管理法》规定应该按假药论处的是
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依照《药品管理法》规定,更改有效期的药品可以按假药论处。
依照《药品管理法》规定,更改有效期的药品可以按假药论处()
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