协同药监部门打击违法制售假劣药品以及毒、麻、精、放射性药品中违法犯罪行为的部门是

生产销售假劣药的法律责任有哪些？ 打击制售假冒伪劣、有毒有害食品药品的黑工厂、黑窝点、黑作坊、黑渠道，严惩重处食品药品违法犯罪属于（） 打击制售假冒伪劣、有毒有害食品药品的黑工厂、黑窝点、黑作坊、黑渠道，严惩重处食品药品违法犯罪属于？（） 下列属于放射性药的是 某制售假药者，已售出假药货值金额100万元，库存假药货值金额200万元,药监部门处以2倍罚款，则罚款金额为 制售假药、劣药，销售金额200万元以上的 销售假劣药的处罚没有免责条款，一盒也处罚（） 对生产、销售假劣药品进行罚款处罚的基准是假劣药品的 对生产、销售假劣药品进行罚款处罚的基准是假劣药品的 对生产、销售假劣药品进行罚款处罚的基准是假劣药品的 制售假药、劣药，销售金额50万至200万元的 制售假药、劣药，销售金额5万至20万元的 制售假药、劣药，销售金额20万至50万元的 药品的外包装不须经药监部门批准。 药品的外包装不须经药监部门批准。 药品的外包装不须经药监部门批准（） 制售假冒伪劣口罩、防护服以及假药、劣药的，将承担刑事责任，最高会被判处（） 以下行为属上述哪个机构管理：修订对制售假劣药品危害人民健康的单位和个人追究刑事责任（）。 《医疗机构药事管理暂行规定》规定，药事管理委员会的职责中组织检查毒、麻、精神及放射性等药品的使用和管理情况，发现问题及时纠正是指（）。 企业生产、销售假、劣药，药品监管部门要承担什么相关责任？