省级药监局在药品注册申请中有哪些职责？

申请人未在药品注册申请受理前提出药品注册检验的，在药品注册申请受理后四十日内由启动药品注册检验（） 药品注册申请除了仿制药申请、进口药品申请、补充申请和再注册申请，还有哪项 药品注册申请除仿制药申请、进口药品申请、补充申请、再注册申请外，还有何种申请 药品注册,是指省级药品监督管理部门据药品注册申请人的申请,依照法定程序,对拟上市销售的药品安全性、有效性、质量可控性等进行审查,并决定是否同意其申请的审批过程 药品注册申请 临床研究时间超过多长时间，申请人应当自批准之日起每年向国家药品监督管理部门和省级药监局提交临床研究进展报告 临床研究时间超过多长时间，申请人应当自批准之日起每年向国家药品监督管理部门和省级药监局提交临床研究进展报告（） 根据《药品注册管理办法》，药品注册，是指国家食品药品监督管理局根据药品注册申请人的申请，依照法定程序，对拟上市销售的药品的哪些方面等进行系统评价，并决定是否同意其申请的审批过程根据《药品注册管理办法》，药品注册，是指国家食品药品监督管理局根据药品注册申请人的申请，依照法定程序，对拟上市销售的药品的哪些方面等进行系统评价，并决定是否同意其申请的审批过程（） 《药品注册管理办法》规定，药品注册的申请包括（）。 根据药品监督管理部门的职责分工，省级药品监督管理部门的职责不包括 根据药品监督管理部门的职责分工，省级药品监督管理部门的职责不包括（） 根据药品监督管理部门的职责分工，省级药品监督管理部门的职责不包括（） 药品注册申请包括（）。 药品注册申请包括（） 药品注册申请包括（ ? ?） 药品注册申请包括（） 药品注册申请包括（） 药品注册申请包括 临床研究时间超过多长时间，申请人应当自批准之日起每年向国家食品药品监督管理总局和省级药监局提交临床研究进展报告（） 临床研究时间超过多长时间，申请人应当自批准之日起每年向国家食品药品监督管理总局和省级药监局提交临床研究进展报告（）