多选题

根据《总局办公厅关于加强互联网药品医疗器械交易监管工作的通知》,按照“线上线下一致”原则,建立完善互联网药品交易服务企业监管制度,规范交易行为。下列互联网药品交易行为中,符合法律法规要求的有

A. 戊药品生产企业通过自建网站,将非处方药销售给个人消费者
B. 丁药品零售连锁企业通过自建网站向患者销售了乙类非处方药培菲康(冷藏类生物制品),由企业执业药师持内装蓄冷剂的保温箱送至消费者
C. 乙药品生产企业自建网站将处方药销售给丙药品零售企业
D. 甲药品零售连锁企业制定了网络药品销售管理制度,规定只在网上销售非处方药,对其中的含麻黄碱类复方制剂要求个人消费者上传身份证信息,且每次购买不得超过2盒

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单选题
根据《总局办公厅关于加强互联网药品医疗器械交易监管工作的通知》(食药监办法〔2017〕 144号),建立完善互联网药品、医疗器械交易服务企业监管制度的原则是()
A.线上线下一致 B.线上线下分类管理 C.线上线下区别对待 D.线上轻监管线下重监管
答案
多选题
根据《总局办公厅关于加强互联网药品医疗器械交易监管工作的通知》,按照"线上线下一致”原则,建立完善互联网药品交易服务企业监管制度,规范交易行为。下列互联网药品交易行为中,符合法律法规要求的有( )
A.戊药品生产企业通过自建网站,将非处方药销售给个人消费者 B.丁药品零售连锁企业通过自建网站向患者销售了乙类非处方药培菲康(冷藏类生物制品)由企业执业药师持内装蓄冷剂的保温箱送至消费者 C.乙药品生产企业自建网站将处方药销售给丙药品零售企业 D.甲药品零售连锁企业制定了网络药品销售管理制度,规定只在网上销售非处方药,对其中的含麻黄碱类复方制剂要求个人消费者上传身份证信息,且每次购买不得超过2盒
答案
多选题
根据《总局办公厅关于加强互联网药品医疗器械交易监管工作的通知》,按照“线上线下一致”原则,建立完善互联网药品交易服务企业监管制度,规范交易行为。下列互联网药品交易行为中,符合法律法规要求的有
A.戊药品生产企业通过自建网站,将非处方药销售给个人消费者 B.丁药品零售连锁企业通过自建网站向患者销售了乙类非处方药双歧三联活菌(冷藏类生物制品)由企业执业药师持内装蓄冷剂的保温箱送至消费者 C.乙药品生产企业自建网站将处方药销售给丙药品零售企业 D.甲药品零售连锁企业制定了网络药品销售管理制度,规定只在网上销售非处方药,对其中的含麻黄碱类复方制剂要求个人消费者上传身份证信息,且每次购买不得超过2盒
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多选题
根据《总局办公厅关于加强互联网药品医疗器械交易监管工作的通知》,按照“线上线下一致”原则,建立完善互联网药品交易服务企业监管制度,规范交易行为。下列互联网药品交易行为中,符合法律法规要求的有
A.戊药品生产企业通过自建网站,将非处方药销售给个人消费者 B.丁药品零售连锁企业通过自建网站向患者销售了乙类非处方药培菲康(冷藏类生物制品),由企业执业药师持内装蓄冷剂的保温箱送至消费者 C.乙药品生产企业自建网站将处方药销售给丙药品零售企业 D.甲药品零售连锁企业制定了网络药品销售管理制度,规定只在网上销售非处方药,对其中的含麻黄碱类复方制剂要求个人消费者上传身份证信息,且每次购买不得超过2盒
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根据《总局办公厅关于加强互联网药品医疗器械交易监管工作的通知》,按照“线上线下一致”原则,建立完善互联网药品交易服务企业监管制度,规范交易行为。下列互联网药品交易行为中,符合法律法规要求的有( )
A.戊药品生产企业通过自建网站,将非处方药销售给个人消费者 B.丁药品零售连锁企业通过自建网站向患者销售了乙类非处方药培菲康(冷藏类生物制品)由企业执业药师持内装蓄冷剂的保温箱送至消费者 C.乙药品生产企业自建网站将处方药销售给丙药零售企业 D.甲药品零售连锁企业制定了网络药品销售管理制度,规定只在网上销售非处方药,对其中的含麻黄碱类复方制剂要求个人消费者上传身份证信息,且每次购买不得超过2盒
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多选题
(2019年真题)根据《总局办公厅关于加强互联网药品医疗器械交易监管工作的通知》,按照“线上线下一致”原则,建立完善互联网药品交易服务企业监管制度,规范交易行为。下列互联网药品交易行为中,符合法律法规要求的有
A.戊药品生产企业通过自建网站,将非处方药销售给个人消费者 B.丁药品零售连锁企业通过自建网站向患者销售了乙类非处方药培菲康(冷藏类生物制品),由企业执业药师持内装蓄冷剂的保温箱送至消费者 C.乙药品生产企业自建网站将处方药销售给丙药品零售企业 D.甲药品零售连锁企业制定了网络药品销售管理制度,规定只在网上销售非处方药,对其中的含麻黄碱类复方制剂要求个人消费者上传身份证信息,且每次购买不得超过2盒
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单选题
根据《互联网药品信息服务管理办法》 提供互联网药品信息服务的网站发布医疗器械广告的审查批准部门是
A.信息产业主管部门 B.药品监督管理部门 C.卫生行政部门 D.工商行政管理部门 E.电信管理机构
答案
单选题
2017年1月21日,国务院发布《第三批取消中央指定地方实施行政许可事项的决定》(国发(2017)7号),其中取消了互联网药品交易服务企业审批(第三方平台除外)行政许可事项。2017年9月29日,《国务院关于取消一批行政许可事项的决定》(国发(2017)46号)发布,决定取消互联网药品交易服务企业(第三方平台)审批的行政许可事项。2017年11月1日,国家食品药品监合管理总局发布《总局办公厅关于加强互联网药品医疗器极交易监管工作的通知》(食药监办法(2017)144号),就加强互联网药品、医疗器械交易监管工作,做好相关事中事后监督管理措施的衔接工作,作出了明确规定。
A.向个人消费者提供的互联药品交易服务 B.为药品生产企业、经营企业和医疗机构之间的互联网药品交易提供的服务 C.通过互联网向上网用户提供的药品(含医疗器械信息服务 D.药品生产企业、药品批发企业通过自身身网站与本企业成员之外的其他企业进
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单选题
2017年1月21日,国务院发布《第三批取消中央指定地方实施行政许可事项的决定》(国发(2017)7号),其中取消了互联网药品交易服务企业审批(第三方平台除外)行政许可事项。2017年9月29日,《国务院关于取消一批行政许可事项的决定》(国发(2017)46号)发布,决定取消互联网药品交易服务企业(第三方平台)审批的行政许可事项。2017年11月1日,国家食品药品监合管理总局发布《总局办公厅关于加强互联网药品医疗器极交易监管工作的通知》(食药监办法(2017)144号),就加强互联网药品、医疗器械交易监管工作,做好相关事中事后监督管理措施的衔接工作,作出了明确规定。
A.生产假药 B.合法调剂药品的职务行为 C.销售假药 D.非法经营
答案
单选题
2017年1月21日,国务院发布《第三批取消中央指定地方实施行政许可事项的决定》(国发(2017)7号),其中取消了互联网药品交易服务企业审批(第三方平台除外)行政许可事项。2017年9月29日,《国务院关于取消一批行政许可事项的决定》(国发(2017)46号)发布,决定取消互联网药品交易服务企业(第三方平台)审批的行政许可事项。2017年11月1日,国家食品药品监合管理总局发布《总局办公厅关于加强互联网药品医疗器极交易监管工作的通知》(食药监办法(2017)144号),就加强互联网药品、医疗器械交易监管工作,做好相关事中事后监督管理措施的衔接工作,作出了明确规定。
A.药品零售连锁企业可以直接向个人消费者提供互联网药品交易服务,在网上销售本企业经营的药品 B.药品生产企业可以直接将其他企业生产的药品通过自身网站与医疗机构进行互联网药品交易 C.药品监督管理部门应强化事中事后监督管理明确通过第三方平台从事活动的必须是取得药品生产、经营许可的企业和医疗机构,落实平台的主体责任 D.药品批发企业可以直接通过自身网站向个人消费者提供互联网药品交易服务
答案
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2017年1月21日,国务院发布《第三批取消中央指定地方实施行政许可事项的决定》(国发(2017)7号),其中取消了互联网药品交易服务企业审批(第三方平台除外)行政许可事项。2017年9月29日,《国务院关于取消一批行政许可事项的决定》(国发(2017)46号)发布,决定取消互联网药品交易服务企业(第三方平台)审批的行政许可事项。2017年11月1日,国家食品药品监合管理总局发布《总局办公厅关于加强互联网药品医疗器极交易监管工作的通知》(食药监办法(2017)144号),就加强互联网药品、医疗器械交易监管工作,做好相关事中事后监督管理措施的衔接工作,作出了明确规定。 2017年1月21日,国务院发布《第三批取消中央指定地方实施行政许可事项的决定》(国发(2017)7号),其中取消了互联网药品交易服务企业审批(第三方平台除外)行政许可事项。2017年9月29日,《国务院关于取消一批行政许可事项的决定》(国发(2017)46号)发布,决定取消互联网药品交易服务企业(第三方平台)审批的行政许可事项。2017年11月1日,国家食品药品监合管理总局发布《总局办公厅关于加强互联网药品医疗器极交易监管工作的通知》(食药监办法(2017)144号),就加强互联网药品、医疗器械交易监管工作,做好相关事中事后监督管理措施的衔接工作,作出了明确规定。 互联网药品信息发布即通过互联网向上网用户提供药品(含医疗器械)信息的服务活动,主要要求() 互联网药品信息发布即通过互联网向上网用户提供药品(含医疗器械)信息的服务活动,主要要求() 提供互联网药品信息服务的网站发布的药品(含医疗器械)广告,必须经()。 提供互联网药品信息服务的网站发布的药品(含医疗器械)广告,必须经 提供互联网药品信息服务的网站发布的药品(含医疗器械)广告,必须经 提供互联网药品信息服务的网站发布的药品(含医疗器械)广告,必须经() 根据《互联网药品交易服务审批(试行)规定》,关于互联网药品交易说法错误的是 提供互联网药品信息服务的网站发布的药品(含医疗器械)广告,必须经_____批准。 2017年1月21日,国务院发布《第三批取消中央指定地方实施行政许可事项的决定》(国发(2017)7号),其中取消了互联网药品交易服务企业审批(第三方平台除外)行政许可事项。2017年9月29日,《国务院关于取消一批行政许可事项的决定》(国发(2017)46号)发布,决定取消互联网药品交易服务企业(第三方平台)审批的行政许可事项。2017年11月1日,国家食品药品监合管理总局发布《总局办公厅关于加强互联网药品医疗器极交易监管工作的通知》(食药监办(2017)144号),就加强互联网药品、医疗器械交易监管工作,做好相关事中事后监督管理措施的衔接工作,作出了明确规定。 在取消品交易服务企业审批事项之后,关于上述信息中的从事联网药品交易服务资格以及药品交易合法性的说法,正确的是() 提供互联网药品信息服务的网站,发布医疗器械广告的审查批准部门是 提供互联网药品信息服务的网站发布医疗器械广告的审查批准部门是 根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》,关于互联网药品交易的说法,错误的是() 根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》,关于互联网药品交易的说法,错误的是() 根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》,关于互联网药品交易的说法,错误的是(  )。 根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》,关于互联网药品交易的说法,错误的是 根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》,关于互联网药品交易的说法,错误的是() 根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》,关于互联网药品交易服务的说法错误的是 依据《互联网药品交易服务审批(试行)》规定,关于互联网药品交易说法错误的是()
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