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《中国药典》2010年版将由卫生部颁布的原《澄明度检查细则和判断标准》修订为(),以加强注射剂等药品的用药安全
主观题
《中国药典》2010年版将由卫生部颁布的原《澄明度检查细则和判断标准》修订为(),以加强注射剂等药品的用药安全
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主观题
《中国药典》2010年版将由卫生部颁布的原《澄明度检查细则和判断标准》修订为(),以加强注射剂等药品的用药安全。
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主观题
《中国药典》2010年版将由卫生部颁布的原《澄明度检查细则和判断标准》修订为(),以加强注射剂等药品的用药安全
答案
判断题
《中国药典》2000年版一部注射剂的【澄明度】检查,2005年版修订为【可见异物】检查。
答案
单选题
2010年版《中国药典》于
A.2010年1月1日起执行 B.2010年5月1日起执行 C.2010年10月1日起执行 D.2011年1月1日起执行
答案
单选题
《中国药典))2010年版共有()。
A.一部 B.二部 C.三部 D.四部 E.五部
答案
主观题
《中国药典》第一版本()年版;2010年版《中国药典》是第()版。
答案
单选题
《中国药典》(2010年版)规定,布洛芬缓释胶囊检查()
A.释放度 B.溶出度 C.有关物质 D.含量均匀度
答案
多选题
《中国药典》2010年版规定正品大黄的原植物有
A.掌叶大黄 B.波叶大黄 C.唐古特大黄 D.药用大黄 E.天山大黄
答案
单选题
《中国药典》(2010年版)规定:布洛芬的检查项目有()
A.氯化物 B.释放度 C.溶出度 D.直接滴定法 E.非水溶液滴定法
答案
单选题
《中国药典》2010年版采用什么方法检查游离肼
A.薄层色谱法 B.红外分光光法 C.紫外分光光度法 D.高效液相色谱法 E..可见分光光度法
答案
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可见异物检查《中国药典》2010年版采用()和()两种检查方法。
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