唐氏综合症是哪一号染色体多一个染色体?()

Klinefelter综合症患者的染色体组成一般记作（） （）是指至少有（）个细胞含有相同的额外染色体或染色体结构异常，或至少有（）个细胞均丢失同一号染色体。 （）是指至少有（）个细胞含有相同的额外染色体或染色体结构异常，或至少有（）个细胞均丢失同一号染色体 Ph染色体是哪一组染色体异常（） 以下情况下，属于染色体变异的是（）①唐氏综合征患者细胞中的第21号染色体有3条②姐妹染色体单体的分开③染色体数目增加或减少④染色单体部分缺失后而形成的精子⑤非同源染色体之间的自由组合⑥染色体上DNA碱基对的增添或缺失 对人类染色体而言，18号染色体应属于哪一组（） 染色体和DNA的关系是（）。①DNA位于染色体上②染色体就是DNA③DNA是染色体的主要成分④染色体和DNA都是遗传物质⑤每条染色体上含有一个或两个DNA分子 具有()染色体的人属于克兰费尔特综合症。 普通小麦体细胞的染色体数为42，染色体组数为6，它的一个染色体组的染色和一个生殖细胞的染色体组的数目是（） 异常克隆是指至少有2个细胞含有相同的额外染色体或染色体结构异常，或至少有（）细胞均丢失同一号染色体。 异常克隆是指至少有2个细胞含有相同的额外染色体或染色体结构异常，或至少有3个细胞均丢失同一号染色体。 异常克隆是指至少有2个细胞含有相同的额外染色体或染色体结构异常，或至少有3个细胞均丢失同一号染色体。 异常克隆是指至少有2个细胞含有相同的额外染色体或染色体结构异常，或至少有2个细胞均丢失同一号染色体。 异常克隆是指至少有2个细胞含有相同的额外染色体或染色体结构异常，或至少有3个细胞均丢失同一号染色体（） 异常克隆是指至少有2个细胞含有相同的额外染色体或染色体结构异常，或至少有2个细胞均丢失同一号染色体（） 已知普通小麦体细胞染色体数目为42，染色体组数为6，一个染色体组中的染色体数和生殖细胞染色体组应是（） 常染色体畸变可引起疾病常见于21一三体综合症，18一三体综合症等（） 唐氏综合征患儿染色体核型标准型为 唐氏综合征患儿染色体核型标准型为（）。 唐氏综合征患儿染色体核型标准型为（）