唐氏综合症筛查是那对染色体异常？血液检测含以下哪项指标（）

孕中期应进行胎儿发育异常的筛查，重点包括神经管畸形、唐氏综合症等。 以下情况，属于染色体变异的是（）。①唐氏综合症患者细胞中的第21号染色体有3条②染色体之间发生了相应部位的交叉互换③染色体数目增加或减少④花药离体培养后长成的植株⑤非同源染色体之间自由组合⑥染色体上DNA碱基对的增添、缺失⑦猫叫综合症患者细胞中5号染色体短臂缺失 人类中唐氏综合症病人：体形矮粗、精神迟钝、智力减退、心脏不正常、易患白化病。经研究表明，这些患者的染色体总数仍是46条，但他们的第14对染色体中附加了一条第21号染色体。一对表现正常的夫妇生下一患唐氏综合症后代，下列有关唐氏综合症个体的叙述中不正确的是（） 唐氏筛查的主要目的就是分析胎儿患有唐氏综合征风险的高低。唐氏综合征学名为“21号染色体三体综合征”，正常胎儿的第21号染色体是2条，而患儿体内第21号染色体是3条。由于患儿会不断地发出如同小猫般的叫声，因此其又被称为“猫叫综合征”（） 妊娠早期筛查联合应用血清学和NT的方法，对唐氏综合症的检出率为（）。 唐氏综合征又称先天愚型，是由染色体异常而导致的疾病（） 唐氏综合症 常染色体畸变可引起疾病常见于21一三体综合症，18一三体综合症等（） 以下哪种染色体的人不属于克兰费尔特综合症（） 以下情况，属于染色体变异的是（　　）。 ①唐氏综合征患者细胞中的第21号染色体有3条 ②染色体之间发生了相应部位的交叉互换 ③染色体数目增加或减少 ④花药离体培养后长成的植株 ⑤非同源染色体之间自由组合 ⑥染色体上DNA碱基对的增添、缺失 ⑦猫叫综合症患者细胞中5号染色体短臂缺失 具有()染色体的人属于克兰费尔特综合症。 唐氏综合征按染色体核型分析，最常见的是 唐氏综合征按染色体核型分析，最常见的是（） 唐氏综合征患儿染色体核型标准型为 唐氏综合征患儿染色体核型标准型为（）。 唐氏综合征患儿染色体核型标准型为（） 唐氏综合征标准型的染色体核型为（）。 唐氏综合征患儿染色体核型标准型为 唐氏综合征患儿染色体核型标准型为（） 唐氏综合征患儿染色体核型标准型为