主观题

运输药品,应当根据药品的()并针对车况、道路、天气等因素,选用适宜的运输工具。

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主观题
运输药品,应当根据药品的()并针对车况、道路、天气等因素,选用适宜的运输工具。
答案
多选题
药品运输选用运输工具时应考虑的因素包括()
A.药品的包装 B.药品的质量特性 C.车况 D.道路 E.天气
答案
单选题
道路运输行业的危险、有害因素主要包括恶劣天气、危险品、较差道路况、车况差的车辆、“三违”人员、不符合要求的()等方面。()
A.驾驶习惯 B.交通安全标志 C.作业流程 D.设备
答案
多选题
根据《药品生产质量管理规范》,企业应当针对影响药品质量的所有因素建立药品质量风险管理体系,确保药品质量符合预定用途。下列行为中,符合《药品生产质量管理规范》的有
A.丁药品生产企业设立独立的质量管理部门,负责审核所有与质量有关的文件 B.丙药品生产企业组织所有员工接受卫生要求的培训,建立人员卫生操作规程 C.乙药品生产企业在质量管理部门设立不良反应报告和管理部门,由质量受权人兼职负责管理 D.甲药品生产企业2019年1月1日生产的批号为20190001的阿奇霉素注射液,有效期至2021年12月,2021年12月30日该企业对该批次药品的批记录进行集中销毁
答案
多选题
根据《药品生产质量管理规范》,企业应当针对影响药品质量的所有因素建立药品质量风险管理体系,确保药品质量符合预定用途。下列行为中符合《药品生产质量管理规范》的有AB
A.丁药品生产企业设立独立的质量管理部门,负责审核所有与质量有关的文件 B.丙药品生产企业组织所有员工接受卫生要求的培训,建立人员卫生操作规程 C.乙药品生产企业在质量管理部门设立不良反应报告和管理部门,由质量受权人兼职负责管理 D.甲药品生产企业2019年1月1日生产的批号为20190001的阿奇霉素注射液,有效期至2021年12月,2021年12月30日该企业对该批次药品的批记录进行集中销毁
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多选题
根据《药品生产质量管理规范》,企业应当针对影响药品质量的所有因素建立药品质量风险管理体系,确保药品质量符合预定用途。下列行为中,符合《药品生产质量管理规范》的有
A.丁药品生产企业设立独立的质量管理部门,负责审核所有与质量有关的文件 B.丙药品生产企业组织所有员工接受卫生要求的培训,建立人员卫生操作规程 C.乙药品生产企业在质量管理部门设立不良反应报告和管理部门,由质量受权人兼职负责管理 D.甲药品生产企业2019年1月1日生产的批号为2019000的阿奇霉素注射液,有效期至2021年12月,2021年12月30日该企业对该批次药品的批记录进行集中销毁
答案
单选题
运输药品应当使用()
A.敞开式货物运输工具。 B.封闭式货物运输工具 C.冷藏式货物运输工具 D.箱式货物运输工具
答案
主观题
()及运输等不应当对药品的生产造成污染。
答案
单选题
已装车的药品应当及时发运并尽快送达。委托运输的,企业应当要求并监督承运方严格履行委托运输协议,防止因影响药品质量()
A.设备故障 B.异常天气影响 C.交通拥堵 D.在途时间过长
答案
单选题
根据《药品经营质量管理规范》药品批发企业验收药品时应当至少检查一个最小包装的措施,针对的药品是()
A.同批准文号的 B.不同批准文号的 C.同批号的 D.不同批号的
答案
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储存药品应当制订和执行有关药品保管、养护的制度并采取必要的()等措施保证药品质量。 根据《药品管理法》,药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业委托储存、运输药品的,应当对对受托方进行评估,评估内容包括() 药品审评中心根据等因素,基于风险决定是否启动药品注册生产现场核查() 根据《药品管理法》,已被注销药品注册证书、超过有效期等的药品,应当() 药品批发企业委托运输药品的记录应当至少保存 药品批发企业委托运输药品的记录应当至少保存() 企业应当在药品采购、储存、销售、运输等环节采取有效的,确保药品质量,并按照国家有关要求建立药品追溯系统,实现药品可追溯() 根据《药品经营质量管理规范》药品批发企业建立的药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录应当 至少保存() 根据《药品经营质量管理规范》药品批发企业对冷藏、冷冻药品的装箱、装车等项作业,应当由() 根据《药品管理法》规定,知道或者应当知道属于假劣药品而为其提供运输、保管、仓储等便利条件的,将受到以下哪种处罚:() 运输药品应当使用()货物运输工具。 运输药品应当使用()货物运输工具 根据《药品管理法》,药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构,应当建立并实施药品制度,按照规定提供信息,保证药品() 药品到货时,收货人员应当核实运输方式是否符合要求,并对照()和()核对药品,做到票、账、货相符。 厂区的地面、路面及运输等不应当对药品的生产造成() 根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业药品经营和运输冷藏、冷冻药品的,应配备 药品上市许可持有人,药品生产企业,药品经营企业委托储存运输药品的,应当对受托方的质量保证能力和风险管能力进行评估,与其签订委托协议,约定药品质量责任,操作规程等内容,并对受托方进行监督() 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,麻醉药品的承运人在运输过程中应当携带( )。 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,麻醉药品的承运人在运输过程中应当携带 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,麻醉药品的承运人在运输过程中应当携带
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