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根据《药品经营质量管理规范》药品批发企业验收药品时应当至少检查一个最小包装的措施,针对的药品是()
单选题
根据《药品经营质量管理规范》药品批发企业验收药品时应当至少检查一个最小包装的措施,针对的药品是()
A. 同批准文号的
B. 不同批准文号的
C. 同批号的
D. 不同批号的
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多选题
根据《药品经营质量管理规范》,有关药品批发企业药品验收,说法正确的是()
A.验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书 B.药品批发企业应当按照验收规定,对每次到货药品进行逐批抽样验收 C.验收抽取的样品应当具有代表性 D.同一批号的药品应当至少检查三个最小包装 E.验收人员应当对抽样药品的外观
答案
单选题
根据《药品经营质量管理规范实施细则》药品批发企业验收记录( )
A.保存至药品有效期后1年,不得少于3年 B.保存至药品有效期后1年,不得少于2年 C.保存3年 D.保存2年 E.保存1年
答案
多选题
根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业对存在质量问题的药品应当()
A.立即停售措施 B.怀疑为假药的,及时报告药品监督管理部门 C.存放于标志明显的专用场所,并有效隔离 D.对不合格产品应主动召回
答案
单选题
《药品经营质量管理规范》规定,药品批发企业药品出库,必须《药品经营质量管理规范》规定,药品批发企业药品出库,必须()
A.按出库凭证进行数量核对 B.按运输单进行数量核对 C.进行包装检查和加固 D.按销售凭证进行金额核对 E.进行复核和质量检查
答案
单选题
根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业药品出库,必须
A.按出库凭证进行数量核对 B.按运输单进行数量核对 C.按销售凭证进行金额核对 D.按销售记录进行复核
答案
单选题
根据《药品经营质量管理规范》,关于药品批发企业药品收货与验收的说法,错误的是()。
A.实施批签发管理的生物制品,抽样验收时可不开箱检查 B.对包装异常 C.冷藏 D.冷藏
答案
单选题
根据《药品经营质量管理规范》,关于药品批发企业药品收货与验收的说法,错误的是( )。
A.实施批签发管理的生物制品,抽样验收时可不开箱检查 B.对包装异常、零货、拼箱的药品,抽样验货时应当开箱检查至最小包装 C.冷藏、冷冻药品如在阴凉库待验,应尽快进行收货验货,验收合格尽快送入冷库 D.冷藏、冷冻药品到货时,应当查验运输方式及运输过程的温度记录、运输时间等质量控制状况,不符合温度要求的应当拒收
答案
单选题
根据《药品经营质量管理规范》,关于药品批发企业药品收货与验收的说法,错误的是()。
A.对同一批号的药品,验收抽样时应当至少检查一个最小包装 B.对包装异常、零货、拼箱的药品,抽样验收时应当开箱检查至最小包装 C.冷藏、冷冻药品如在阴凉库待验,应尽快进行收货验收,验收合格尽快送入冷库 D.冷藏、冷冻药品到货时,应当查验运输方式及运输过程的温度记录、运输时间等质量控制状况,不符合温度要求的应当拒收
答案
单选题
根据《药品经营质量管理规范》,不符合药品批发企业药品质量验收和储存要求的是( )
A.按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收 B.验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查 C.验收药品应进行药品内在质量的检验 D.验收应按有关规定做好验收记录 E.麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品应当专库或专柜存放,双人双锁保管,专账记录
答案
多选题
根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业药品退货管理的目的包括()
A.保证退货环节药品质量 B.保证退货环节药品安全 C.防止混入假冒药品 D.协助加强药品召回管理
答案
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