单选题

根据我国GMP管理规定,下列哪个洁净区的洁净度最高?()

A. 级
B. 级
C. 级
D. 级
E. 级

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按照我国GMP中洁净度标准的规定:100000级洁净度的洁净室≥0.5μm的尘粒最大准许数/立方米 国药品生产管理规范(GMP)关于洁净室的洁净度规定分为几级:( )。 关于洁净区的洁净度,洁净区应() 版GMP将药品生产洁净区分成几个洁净度级别() 无菌区对洁净度要求是无菌区对洁净度要求是() 洁净区的洁净度要求是 洁净室洁净度最高的是()。 为保持生产药品洁净区的洁净度,洁净区应( ) 制剂生产洁净区的洁净度要求为() 按照GMP的设计要求,一般无菌工作区的洁净度要求是()。 根据GMP的规定,洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间的压差() 层流常用于洁净区的洁净度级别为 药品生产洁净室(区)的空气洁净度级别分四级,下列不属于洁净度级别的是() GMP对空气洁净度等级标准要求的内容()。 对洁净室或洁净区空气洁净度的命名,应包括下列哪几项? 洁净度等级是指洁净室内悬浮粒子洁净度的水平。洁净度等级给出规定粒径粒子的最大允许浓度,用()表示 GMP对空气洁净度等级标准要求的内容是() 洁净区指有较高洁净度或菌落数要求的生产房间,一般规定为洁净区指有较高洁净度或菌落数要求的生产房间,一般规定为() 洁净浴室及洁净区空气中悬浮粒子洁净度等级共划分个等级() 无菌区对洁净度要求是()
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