汉曲优®3期临床试验HLX02-BC01的给药方案为：__（）
A. 汉曲优®+多西他赛 q3w或欧洲市售赫赛汀®+ 多西他赛 q3w; 治疗期最多12个月
B. 汉曲优®+紫杉醇 q3w或欧洲市售赫赛汀®+ 紫杉醇 q3w; 治疗期最多12个月
C. 汉曲优®+多西他赛 qw或欧洲市售赫赛汀®+ 多西他赛 qw; 治疗期最多12个月
D. 汉曲优®+紫杉醇 qw或欧洲市售赫赛汀®+ 紫杉醇 qw; 治疗期最多12个月
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汉曲优®3期临床试验HLX02-BC01的给药方案为：__（）
A.汉曲优®+多西他赛 q3w或欧洲市售赫赛汀®+ 多西他赛 q3w; 治疗期最多12个月 B.汉曲优®+紫杉醇 q3w或欧洲市售赫赛汀®+ 紫杉醇 q3w; 治疗期最多12个月 C.汉曲优®+多西他赛 qw或欧洲市售赫赛汀®+ 多西他赛 qw; 治疗期最多12个月 D.汉曲优®+紫杉醇 qw或欧洲市售赫赛汀®+ 紫杉醇 qw; 治疗期最多12个月
答案
HLX02三期临床试验的主要研究终点是（）
A.无进展生存期 PFS B.总生存期 OS C.临床获益率 CBR D.24周最佳客观缓解率ORR24
答案
汉曲优三期临床试验是在下列哪些国家开展的（）
A.中国 B.乌克兰 C.波兰 D.菲律宾
答案
药物临床试验分为I期临床试验.II期临床试验.III期临床试验.IV期临床试验（）
答案
药物临床试验分为I期临床试验、l期临床试验、Ⅲ期临床试验、IV期临床试验以及生物等效性试验（）
答案
药物临床试验分为I期临床试验、I期临床试验、鹞期临床试验、IV期临床试验以及生物等效性试验（）
答案
药物临床试验分为一期临床试验，二期临床试验，三期临床试验，四期临床试验（）
答案
药物临床试验分为Ⅰ期临床试验、Ⅱ期临床试验、Ⅲ期临床试验、Ⅳ期临床试验以及生物等效性试验。关于各期临床试验的目的和主要内容的说法，错误的是
A.新药在批准上市前，申请新药注册应当完成Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期临床试验 B.在某些特殊情况下，经批准也可仅进行Ⅱ期、Ⅲ期临床试验或仅进行Ⅲ期临床试验 C.Ⅲ期临床试验评价药物利益与风险关系，最终为药物注册申请的审查提供充分依据 D.所有药品均需进行Ⅲ期临床试验才能获得批准上市销售
答案
根据临床试验结果，目前认为最合理的联合用药方案不包括
A.利尿药和ACEI或AR B.β受体阻断药和双氢吡啶类CCB C.CCB和ACEI或AR D.CCB和利尿药 E.β受体阻断药和非双氢吡啶类CCB
答案
药物临床试验分为Ⅰ、II、III、Ⅳ期临床试验以及生物等效性试验，其中，Ⅱ期临床试验一般属于（）
A.临床药理学研究 B.确证性临床试验 C.探索性临床试验 D.上市后研究
答案
热门试题
新药临床试验分为4期，下列属于Ⅳ期临床试验内容的是
申请新药注册，应当进行临床试验，临床试验分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ期（）
申请新药注册，还应当进行临床试验，临床试验分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期。()
新药临床试验分为四期，下列属于Ⅳ期临床试验的内容的是
HLX02的临床前研究开始于年（）
Ⅱ期临床试验是
Ⅲ期临床试验是（）
Ⅲ期临床试验是
Ⅰ期临床试验指的是（）。
Ⅲ期临床试验是（）。
Ⅲ期临床试验是（）。
Ⅲ期临床试验是
I期临床试验
Ⅲ期临床试验是
初步的临床药理学和人体安全性评价试验，观察受试者对新药的耐受程度和药动学，为制定给药方案提供依据，该期临床试验属于（）
初步的临床药理学和人体安全性评价试验，观察受试者对新药的耐受程度和药动学，为制定给药方案提供依据，该期临床试验属于（）
临床试验方案和临床试验报告中均应填写的内容是（）
在一项早期乳腺癌新辅助Ⅲ期临床研究（GeparSepto-GBG69）中， 试验组给药方案为（）
Ⅲ期临床试验是为了（）。
Ⅳ期临床试验是指（）
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