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根据《中华人民共和国药品管理法》规定,应按劣药论处的药品包括( )
多选题
根据《中华人民共和国药品管理法》规定,应按劣药论处的药品包括( )
A. 以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的
B. 药品成分的含量不符合国家药品标准的
C. 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
D. 使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
E. 超过有效期的
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多选题
《中华人民共和国药品管理法》规定,按劣药论处的是《中华人民共和国药品管理法》规定,按劣药论处的是()
A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的 B.超过有效期的 C.不注明或者更改生产批号的 D.变质、被污染的 E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
答案
多选题
根据《中华人民共和国药品管理法》规定,应按劣药论处的药品包括( )
A.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的 B.药品成分的含量不符合国家药品标准的 C.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的 D.使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的 E.超过有效期的
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多选题
根据《中华人民共和国药品管理法》,应按劣药论处的药品包括()
A.未标明有效期或更改有效期的药品 B.不注明或者更改生产批号的药品 C.擅自添加了防腐剂的药品 D.擅自添加了辅料的药品 E.使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品
答案
多选题
根据《中华人民共和国药品管理法》,应按劣药论处的药品包括
A.未标明有效期或者更改有效期的药品 B.不注明或者更改生产批号的药品 C.擅自添加了防腐剂的药品 D.擅自添加了辅料的药品 E.使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品
答案
多选题
根据《中华人民共和国药品管理法》,应按劣药论处的药品包括()
A.变质的药品 B.擅自添加防腐剂的药品 C.未标明有效期或者更改有效期的药品 D.不标明或者更改生产批号的药品
答案
多选题
依照《中华人民共和国药品管理法》,下列情形按劣药论处的是依照《中华人民共和国药品管理法》,下列情形按劣药论处的是()
A.变质的药品 B.被污染的药品 C.超过有效期的药器 D.不注明或更改生产批号的药品 E.所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品
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单选题
根据《中华人民共和国药品管理法》,按劣药论处的是()
A.变质的药品 B.被污染的药品 C.所标明适应症或者功能主治超出规定范围的药品 D.未注明生产批号的药品 E.所合成分与药典规定不符的药品
答案
单选题
根据《中华人民共和国药品管理法》,按劣药论处的是( )。
A.药品所含成分与国家药品标准规定成分不符的 B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品 C.所标明适应症超出规定范围的药品 D.未注明生产批号的药品
答案
单选题
根据《中华人民共和国药品管理法》,按劣药论处的是
A.变质的药品 B.被污染的药品 C.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品 D.未注明生产批号的药品 E.所合成份与国家药品标准规定的成份不符的药品
答案
单选题
根据《中华人民共和国药品管理法》,按劣药论处的是
A.变质的药品 B.被污染的药品 C.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品 D.未注明生产批号的药品 E.所合成分与国家药品标准规定的成分不符的药品
答案
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根据《中华人民共和国药品管理法》,按劣药论处的是( )。
《中华人民共和国药品管理法》规定,按劣药论处的是()
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根据《中华人民共和国药品管理法》,按劣药论处的情形包括()
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根据《中华人民共和国药品管理法》,应按假药论处的药品包括
根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按劣药论处的情形是
根据《中华人民共和国药品管理法》,按劣药论处的情形包括( )
根据《中华人民共和国药品管理法》,下列情形按劣药论处的是
根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按劣药论处的情形是
根据《中华人民共和国药品管理法》应按假药论处的是
根据《中华人民共和国药品管理法》,下列情形中按劣药论处的是
依照《中华人民共和国药品管理法》,下列情形按劣药论处的是()
依照《中华人民共和国药品管理法》,下列情形按劣药论处的是
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