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确保完成产品质量回顾分析是谁的职责?
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确保完成产品质量回顾分析是谁的职责?
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确保完成产品质量回顾分析是谁的职责?
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确保完成产品质量回顾分析是生产管理负责人和质量管理负责人共同的职责()
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产品质量回顾分析的回顾时间为(),具体时间段由企业自定。
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A.药品生产企业 B.药品生产企业附属机构生产的所有医药产品 C.销售客户 D.供应商 E.药品生产企业合同生产所有医药产品
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产品质量回顾分析的内容至少应该包括哪些方面?
当有合理的依据时,产品质量回顾可按照产品的剂型分类进行质量回顾()
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企业可选取产量较大及质量不稳定的品种进行年度质量回顾分析,其他品种也应定期进行产品质量回顾分析,回顾的品种应涵盖企业的()
产品质量回顾分析中可以提出再验证,设备再确认如何体现?(TZ-226(十一)
中药饮片生产企业可__产量较大及质量不稳定的品种进行年度质量回顾分析,其他品种也应__进行产品质量回顾分析,回顾的品种应涵盖企业的所有炮制范围
应当按照操作规程,每年对所有生产的药品按品种进行产品质量回顾分析,以()。
应当按照操作规程,每年对所有生产的药品按品种进行产品质量回顾分析,以()
产品质量回顾分析的结果可以用来支持持续工艺确认,以确认工艺验证处于受控状态()
监控影响产品质量的因素是谁的职责?。
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我公司质量回顾包括三个方面:水系统年度质量回顾、气体系统年度质量回顾、产品年度质量回顾()
质量回顾:通过对公司各车间空调、制水系统以及产品质量影响因素的定期回顾,确定制剂生产过程和质量控制的()
班组质量管理是对产品质量的全面管理,包括产品质量计划、产品质量分析、产品质量检查、质量控制和质量改进等()
关于质量回顾分析说法正确的是()
企业应根据产品质量的及分析误差的要求,制定严于出厂产品标准的内控指标,以确保销售终端产品质量合格()
产品质量鉴定报告完成交付后,产品质量鉴定组织应向()备案。
确认和验证不是一次性的行为。首次确认或验证后,应当根据产品质量回顾分析情况进行__。关键的生产工艺和操作规程应当定期进行__,确保其能够达到预期结果
质量回顾分析的目的不包括()
药品上市许可持有人.药品生产企业应当每年对所生产的药品按照品种进行产品质量回顾分析.记录,以确认工艺稳定可靠,以及现行质量标准的适用性()
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