苯唑西林的生物半衰t1/2=0.5h.其30%原形药物经肾排泄,且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小球分泌,其余大部分经肝代谢消除,对肝肾功能正常的病人,该药物的肝清除速率常数是()

苯唑西林 苯唑西林属于（） 苯唑西林是 苯唑西林属于 某一级消除药物的t1/2为1h，有40%的原形药经肾排泄而消除，其余的受到生物转化，其生物转化速度常数kb约为 主要以原形经肾排出的药物（） 最适宜用苯唑西林的是 最适宜用苯唑西林的是 最适宜用苯唑西林的是 以下使用苯唑西林比较安全的是（） 某药物的t1/2为1小时，有40%的原形药经肾排泄而消除，其余的受到生物转化，其生物转化速率常数Kb约为()。 某药物的t1/2为1小时，有40%的原形药经肾排泄而消除，其余的受到生物转化，其生物转化速率常数Kb约为（）。 某药物的t1/2为1小时，有40%的原形药经肾排泄而消除，其余的受到生物转化，其生物转化速率常数kb约为 苯唑西林一般不适用于（）。 苯唑西林钠按结构类型可划分为 主要经肝脏代谢，仅15％以下原形经肾排出的药物不包括（） 上述中药与西药联用时：与苯唑西林、红霉素同服，可防止苯唑西林、红霉素被胃破坏，从而增强抗菌作用的是 葡萄球菌对β内酰胺类抗菌药物敏感性，只需测试青霉素及苯唑西林。（　） 葡萄球菌对β内酰胺类抗菌药物敏感性，只需测试青霉素及苯唑西林（） 纸片法筛选PRP时所用的苯唑西林纸片含量为（）