下述情形中不符合规定的是（）。

A.经股东大会同意，挂牌公司向非关联方供应商提供担保 B.挂牌公司高级管理人员因个人购房需要，向公司借款 C.公司总经理出差向公司支取备用金 D.挂牌公司向子公司提供借款支持

A.船舶应定期进行消防、堵漏和人员落水应变演习，一般2个月至少演习1次，并记入航行日志 B.结合演习检验消防、救生、堵漏等各项器材设备是否齐全和处于良好状态 C.弃船应变演习，自船长下达弃船命令后，应于5分钟内将救生艇放至水面，驾驶员任各艇艇长 D.应变演习后要认真总结，及时发现各种问题并立即解决

A.A企业进入破产程序，其还债率为30%。A企业为B企业向工商银行的贷款提供了100万元的一般保证。如果B企业也破产，并且其还债率为20%的话，工商银行可在A企业的破产程序中就该100万元的保证得到24万元的清偿 B.A企业进入破产程序，其对其他企业享有的未到期债权为债务人财产；债权人可以对A享有的未到期债权申报债权 C.A企业进入破产程序，其与BC企业共同负有130万元的连带债务。如B、C企业也进入破产程序，则该笔债的债权人有权分别在三个破产案件中申报债权，但申报总额不能超过130万元 D.A企业进入破产程序，该企业职工对企业所欠的工资和医疗伤残补助、抚恤费用等所享有的债权不必申报，由管理人调查后列出清单并予以公示

A.企业进入破产程序，其还债率为30%。A企业为B企业向工商银行的贷款提供了100万元的一般保证。如果B企业也破产，并且其还债率为20%的话，工商银行可在A企业的破产程序中就该100万元的保证得到24万元的清偿 B.企业进入破产程序，其对其他企业享有的未到期债权为债务人财产；债权人可以对A享有的未到期债权申报债权 C.企业进入破产程序，其与B D.企业进入破产程序，该企业职工对企业所欠的工资和医疗

A.正式全称为北京某电子科技股份有限公司的企业在提交的专利申请中，专利申请人一栏填写的是“北京某电子公司” B.某大学提交的专利申请中，专利申请人一栏填写的是“某大学科研处” C.外国某大学教授约翰.史密斯提交的专利申请中，专利申请人一栏填写的是“约翰.史密斯教授” D.张某在其提交的专利申请中，专利申请人一栏填写的是其笔名“风行"答案：ABCD解析：《专利审查指南2010》第一部分第一章第4.1.3.1节规定，申请人是中国单位或者个人的，应当填写其名称或者姓名、地址、邮政编码、组织机构代码或者居民身份证件号码。申请人是个人的，应当使用本人真实姓名，不得使用笔名或者其他非正式的姓名。申请人是单位的，应当使用正式全称，不得使用缩写或者简称。申请人是单位的，可以推定该发明是职务发明，该单位有权提出专利申请，除非该单位的申请人资格明显有疑义的，例如填写的单位是××大学科研处或者××研究所××课题组，才需要发出补正通知书，通知申请人提供能够表明其具有申请人资格的证明文件。由此可知，选项A、B、D错误。《专利审查指南2010》第一部分第一章第4.1.3.2节规定，申请人是个人的，其中文译名中可以使用外文缩写字母，姓和名之间用圆点分开，圆点置于中间位置，例如 答案：ABCD解析：《专利审查指南2010》第一部分第一章第4.1.3.1节规定，申请人是中国单位或者个人的，应当填写其名称或者姓名、地址、邮政编码、组织机构代码或者居民身份证件号码。申请人是个人的，应当使用本人真实姓名，不得使用笔名或者其他非正式的姓名。申请人是单位的，应当使用正式全称，不得使用缩写或者简称。申请人是单位的，可以推定该发明是职务发明，该单位有权提出专利申请，除非该单位的申请人资格明显有疑义的，例如填写的单位是××大学科研处或者××研究所××课题组，才需要发出补正通知书，通知申请人提供能够表明其具有申请人资格的证明文件。由此可知，选项A、B、D错误。《专利审查指南2010》第一部分第一章第4.1.3.2节规定，申请人是个人的，其中文译名中可以使用外文缩写字母，姓和名之间用圆点分开，圆点置于中间位置，例如

A.正式全称为北京某电子科技股份有限公司的企业在提交的专利申请中，专利申请人一栏填写的是“北京某电子公司” B.某大学提交的专利申请中，专利申请人一栏填写的是“某大学科研处” C.外国某大学教授约翰·史密斯提交的专利申请中，专利申请人一栏填写的是“约翰·史密斯教授” D.张某在其提交的专利申请中，专利申请人一栏填写的是其笔名“风行”

A.《药物临床试验批件》 B.《药品生产许可证》 C.新药证书 D.《审批意见通知件》 E.药品批准文号新药临床试验申请时，国家食品药品经监督管理局依据技术审评意见作出审批决定。 F.药品批准文号新药临床试验申请时，国家食品药品经监督管理局依据技术审评意见作出审批决定。

A.未经税务机关监制 B.没有加盖发票专用章 C.伪造、内容不真实、字迹不清晰 D.填写项目不齐全

A.《药物临床试验批件》 B.《药品生产许可证》 C.新药证书 D.《审批意见通知件》 E.药品批准文号新药临床试验申请时，国家食品药品监督管理总局依据技术审评意见做出审批决定。