某药厂生产的一批左氧氟沙星片，规格为0.1g，批号20141002，共1600盒，有效期2年。于2015年2月10日进行销售发货，发货前进行检验。该药品的重量差异限度为（）

某药厂生产一批阿司匹林片共计900盒，批号150201，有效期2年。 关于取样的说法不正确的是（ ）。 某药厂生产一批阿司匹林片共计900盒，批号150201，有效期2年。药典规定阿司匹林原料的含量测定方法为 某药厂生产一批阿司匹林片共计900盒，批号150201，有效期2年。药典规定该产品检查游离水杨酸的方法是 机械连接用套筒抗拉强度，以连续生产的同原材料、同类型、同规格、同批号为一批（） 同一药厂不同批号的片的生物利用度 某药厂生产出一批复方感冒颗粒剂，规格为10g，贮存条件为密闭保存。出厂前对其进行了相关的质量检查，符合要求后投入市场。 某药厂生产出一批复方感冒颗粒剂，规格为10g，贮存条件为密闭保存。出厂前对其进行了相关的质量检查，符合要求后投入市场。 工业板块的盐酸左氧氟沙星片的生产厂家是（） 批生产记录的每一页应当标注产品的名称、规格和批号（） 同一批号的药品（） 检查灌浆套筒时，同一批号、同一类型、同一规格的灌浆套筒，不超过（）个为一批，每批随机抽取（）个灌浆套筒。 中药饮片批号应以（）为一批 道路石油沥青取样规定，同一生产厂、同一规格标号、同一批号的沥青，以()t为一个取样单位。 药品产品批号是药厂生产编号的一种表示。在规定限度内具有同一性质和质量，并在同一连续生产周期生产出来的一定数量的药为一批（） 同一厂家、同一型号、同一规格且同一批号的锚具进场检验应不超过( )套为一个检验批。 某药厂生产的西咪替丁胶囊未注明产品批号，该药品为 同一批号药品修改为两个批号，应定性为（） 高分子防水材料（片材）代表批量以同品种、同规格的片材为一批（） 下列关于盐酸左氧氟沙星片说法错误的是（） 盐酸左氧氟沙星片/胶囊不治疗下列哪个疾病？（）