在配制药液前应检查药品的（）

配制药液时，搅拌的目的是增加药物的（） 无菌药液配制操作前应洗手，是为了确保（） 非最终灭菌的无菌药品：灌装前不需除菌滤过的药液的配制 制药用水是配制药液的主要溶剂，以下关于纯化水的说法，错误的是（） 注射用达托霉素用之间的注射用水配制药液（） 灌装前需除菌滤过的药液配制（）。 药液配制时，应依据药典和药物标准执行（） 药液配制的原则（） 药液配制的原则是（） 无菌药品生产应当尽可能缩短药液从开始配制到灭菌（或除菌过滤）的（）。 药液配制时，应依据药典和药物配伍禁忌标准执行。 药液配制时，应依据药典和药物配伍禁忌标准执行（） 测定半数致死量实验中，采用低比稀释法配制药液时，已知Dm=200mg/kg，Dn=50mg/kg，r=1.25，n=6，则一号药液浓度为（） 仿制药应当进行药晶注册生产现场核查和上市前药品生产质量管理规范检查（） 灌装前无法除菌过滤的冻干注射药液配制岗位的洁净级别是（） 灌装前无法除菌过滤的冻干注射药液配制岗位的洁净级别是（） 水溶液不稳定，药液应新鲜配制并避光的降压药是（） 配制好的药液放置时间不超过（） 简述青霉素试验药液配制法。   当验证药液为非配制好的药液，验证申请必需提供的资料有（）