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无菌药品生产应当尽可能缩短药液从开始配制到灭菌(或除菌过滤)的()。
主观题
无菌药品生产应当尽可能缩短药液从开始配制到灭菌(或除菌过滤)的()。
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主观题
无菌药品生产应当尽可能缩短药液从开始配制到灭菌(或除菌过滤)的()。
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主观题
无菌药品生产需灭菌的设备应当尽可能在()进行灭菌。
答案
主观题
无菌药品应当尽可能采用()进行最终灭菌。
答案
单选题
非最终灭菌的无菌药品:灌装前不需除菌滤过的药液的配制
A.10000级的洁净室(区) B.100000级的洁净室(区) C.100级的洁净室(区) D.1000级的洁净室(区) E.300000级的洁净室(区)
答案
主观题
无菌药品生产人员的检查和监督应当尽可能在无菌生产的()进行。
答案
主观题
无菌药品生产应当尽可能减少对洁净区的()或将()带入洁净区。
答案
主观题
无菌药品生产严禁使用含()的过滤器。无菌药品生产用过滤器应当尽可能不脱落()
答案
主观题
无菌药品生产应当尽可能()包装材料、容器和设备的清洗、干燥和灭菌的间隔时间以及灭菌至使用的间隔时间。
答案
多选题
无菌产品生产应当尽可能缩短包装材料、容器和设备哪些处理环节的间隔时间()
A.清洗 B.干燥 C.灭菌 D.灭菌后至使用
答案
单选题
在无菌药品生产区域的关键操作区或操作间的()应当严加控制,检查和监督应当尽可能在无菌生产的洁净区外进行
A.物料 B.设备 C.人数 D.耗材
答案
热门试题
无菌药品生产应当按照()方式设计更衣室,使更衣的()分开,尽可能避免工作服被()污染。
每一步无菌药品生产操作应当达到适当的()标准,尽可能降低产品或所处理的物料被()或()污染的风险。
无菌制剂洁净区内的人数应当严加控制,检查和监督应当尽可能在无菌生产的洁净区内进行()
应当采取措施降低过滤除菌的风险。宜安装第二只已灭菌的除菌过滤器再次过滤药液,最终的除菌过滤器应当尽可能远离灌装点()
在配制无菌药液前应检查和确定药品的()。
洁净区内的人数应当严加控制,检查和监督应当尽可能在无菌生产的洁净区外进行()
输液剂的生产从配制到灭菌的时间尽量缩短,一般不超过()
无菌药品生产,应当按照相关()进行工作服的清洗、灭菌。
维修间应当尽可能__生产区。答案:远离
无菌药品生产配制后的消毒剂和清洁剂应当存放在()。无菌药品生产配制后的消毒剂和清洁剂存放期不得超过()。
"尽可能缩短卧床时间,鼓励主动活跃的生活"属于
下列哪些操作应尽可能的缩短间隔时间()
输液剂从配制到灭菌的时间间隔应尽量缩短,以不超过多少时间为宜
无菌药品生产的每个阶段(包括灭菌前的各阶段)应当采取措施降低()。
2010版GMP—附录1中第75条中的第(2)款规定:“应当采取措施降低过滤除菌的风险。宜安装第二只已灭菌的除菌过滤器再次过滤药液,最终的除菌过滤滤器应当尽可能接近灌装点。”如何理解“尽可能接近灌装点”?距离多少为宜?第二只过滤器与第一只过滤器空间关系如何?若产品只能在中间步骤对每种物料进行无菌处理或除菌过滤,成品无法进行终端除菌过滤。该如何处理?
高压灭菌锅灭菌时,尽可能多地放置物品,以便更充分地利用灭菌空间
水泥稳定土从开始加水拌和到完全压实的延迟时间要尽可能最短,一般不应超过()。
无菌药液配制操作前应洗手,是为了确保()
装置装设接地线可使突然来电的()尽可能的缩短。
无菌药品的配制用水应当符合的质量标准
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