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日常监测的采样量可与洁净度级别和空调净化系统确认时的空气采样量不同()
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日常监测的采样量可与洁净度级别和空调净化系统确认时的空气采样量不同()
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日常监测的采样量可与洁净度级别和空调净化系统确认时的空气采样量不同()
答案
判断题
洁净区日常监测的采样量必须与洁净度级别和空气净化系统确认时的空气采样量相同()
答案
主观题
根据洁净度级别和空气净化系统确认的结果及风险评估,确定取样点的位置并进行日常监控
答案
判断题
无菌药品生产的洁净区空间净化系统应当保持连续进行,维持相应的洁净度级别,因故停机再次开启空气净化系统,应当进行必要的测试以确认人能达到规定的洁净度级别要求()
答案
判断题
无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当保持连续进行,维持相应的洁净度级别。因故停机再次开启空气净化系统,应当进行必要的测试以确认仍能达到规定的洁净度级别要求()
答案
主观题
无菌药品生产因故停机再次开启空气净化系统,应当进行()以确认仍能达到规定的洁净度级别要求。
答案
多选题
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A.初效过滤器 B.中效过滤器 C.高效(亚高效过滤器) D.风管
答案
主观题
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答案
单选题
净化空调系统除应包括恒温恒湿空调系统综合效能试验项目,空气洁净度应高于级()
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答案
单选题
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答案
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版GMP将药品生产洁净区分成几个洁净度级别()
洁净度低于5的系统,空调器漏风率不应大于()%。
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