关于药品追溯的有效实施要求的说法，错误的是（）

关于药品安全性、有效性和质量可控性要求的说法，错误的是（） __、__、__和__应当建立并实施药品追溯制度，按照规定提供追溯信息，保证药品可追溯（） 药品上市许可持有人、药品生产企业应当建立并实施__制度，按照规定赋予药品各级销售包装单元追溯标识，通过信息化手段实施药品追溯，及时准确记录、保存药品追溯数据，并向药品追溯协同服务平台提供追溯信息（） 关于药品存储的要求，下列说法错误的是 企业应当在药品采购、储存、销售、运输等环节采取有效的，确保药品质量，并按照国家有关要求建立药品追溯系统，实现药品可追溯（） 关于药品储存的基本要求说法错误的是（） 关于药品储存的基本要求说法错误的是()。 关于药品储存的基本要求说法错误的是 关于可追溯性，以下哪个说法是错误的（） 关于药品编码，下列说法错误的是关于药品编码，下列说法错误的是（） 关于药品注册类别管理要求的说法，错误的是（） 关于药品出口销售证明格式及有效期的说法，错误的是 关于药品出口销售证明格式及有效期的说法，错误的是 药品有效期的说法，错误的是（） 根据《药品经营质量管理规范实施细则》，关于药品验收、储存与养护的说法，错误的是（） 根据《药品经营质量管理规范实施细则》，关于药品验收、储存与养护的说法错误的是 根据《药品经营质量管理规范实施细则》，关于药品验收、储存与养护的说法错误的是 关于医疗用毒性药品使用和调配要求的说法错误的是 关于医疗用毒性药品使用和调配要求的说法，错误的是（） 关于医疗用毒性药品使用和调配要求的说法，错误的是