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X连锁显性遗传病,母亲为患者,父亲正常,子代中女儿患病风险为
单选题
X连锁显性遗传病,母亲为患者,父亲正常,子代中女儿患病风险为
A. 1/16
B. 1/8
C. 1/4
D. 1/2
E. 1
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单选题
X连锁显性遗传病,母亲为患者,父亲正常,子代中女儿患病风险为
A.1/16 B.1/8 C.1/4 D.1/2 E.1
答案
单选题
X连锁显性遗传病,夫为患者,妻正常()
A.儿子均发病 B.女儿均发病 C.子女各1/2发病 D.子女均正常 E.女儿为隐性携带者
答案
单选题
父亲为X-连锁隐性遗传病患者,母亲正常,则()
A.绝对不可生育 B.不宜生育 C.建议生育男胎 D.建议生育女胎 E.可以生育,不受限制
答案
单选题
有关遗传病的叙述,正确的是()①如果一男性患者的母亲和女儿都为患者,则此病为伴X显性遗传病②禁止近亲结婚可降低隐性遗传病在群体中的发病率③如为伴X隐性遗传病,则女性患者的父亲和儿子均应是患者④如果正常的双亲生有患病的后代,则此病为隐性遗传病;如患病的双亲生有正常的后低,则此病为显性传病
A.①②③ B.①②③④ C.①③④ D.②③④
答案
主观题
试比较常染色体显性遗传病和X连锁显性遗传病的遗传特征,X连锁隐性遗传病和Y连锁遗传病的遗传特征。
答案
多选题
X连锁显性遗传病,夫为患者,妻正常,则可能出现()
A.女儿均发病 B.女儿均不发病 C.儿子均正常 D.儿子均为携带者 E.子女各有1/2发病
答案
单选题
对于X连锁隐性遗传病,一对夫妇若男性患病,女性正常,则其子代()
A.女儿都是携带者,儿子正常 B.女儿发病,儿子正常 C.儿子发病,女儿正常,但为携带者 D.女儿正常,儿子1/2发病 E.女儿、儿子各有1/2发病
答案
单选题
X连锁显性遗传病()。
A.致病基因位于X染色体上,杂合时即发病 B.女性为杂合子时不发病,男性患者的女儿都将发病,儿子都正常 C.夫妻一方患病,另一方正常,且非近亲结婚,其子女通常不发病 D.夫妻一方患病,基因型为纯合子,子女患病危险率为100% E.多发性神经纤维瘤属常染色体显性遗传病
答案
单选题
X连锁显性遗传病夫为患者,妻正常
A.子女均正常 B.女儿均发病 C.儿子均发病 D.女儿为隐性携带者 E.子女各1/2发病
答案
单选题
对于X连锁显性遗传病,男性患者和正常女性生育,其子女()
A.均正常 B.全部发病 C.全部女儿都患病,儿子均正常 D.全部儿子都患病,女儿均正常 E.儿子、女儿各50%正常
答案
热门试题
属于X连锁显性遗传病的是()
常见的x-连锁显性遗传病有()
有关X连锁显性遗传病,正确的是
关于X连锁显性遗传病正确的是()。
常见的x-连锁显性遗传病有()
在遗传病中“父亲患病,女儿一定患病”这种情况属于伴什么染色体的显性遗传?
关于x连锁显性遗传病,下述错误的是
X连锁显性遗传病的系谱特点是()
X连锁显性遗传病系谱的最显著特点为
下列不属于X连锁显性遗传病特点的是()
X连锁显性遗传病的女患者多于男患者,但女患者病情往往较男患者轻。( )
男性患者所有女儿都患病的遗传病为()
男性患者所有女儿都患病的遗传病为()
X连锁隐性遗传病,夫正常,妻为患者,则会出现()
在X连锁显性遗传病中,患者的基因型最多是()
X连锁隐性遗传病患者的哪些亲属可能患病
男性患者的所有女儿都患病的遗传病为
人类有某种遗传病,当父亲是该病患者时,无论母亲是否有病,子女中女孩全部患此病,这种遗传病可能是() A.常染色体上显性遗传 B.X染色体上显性遗传 C.X染色体上隐性遗传 D.常染色体上隐性遗传
X性连锁无丙种球蛋白血症属于X染色体的显性遗传病。
X连锁隐性遗传病()。
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