单选题

下列不属于药品不良反应监测管理制度内容的是()

A. 只有医疗机构应按规定报告所发现的药品不良反应
B. 各级卫生行政部门负责预防保健机构中的药品不良反应监测工作
C. 国家食品药品监督管理局主管全国药品不良反应监测工作
D. 药品生产经营企业和医疗预防保健机构应按规定报告所发现的药品不良反应
E. 省、自治区、直辖市食品药品监督管理局主管辖区内的药品不良反应监测工作

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单选题
下列哪项不属于药品不良反应监测管理制度内容()
A.国家食品药品监督管理局主管全国药品不良反应监测工作 B.各级卫生行政部门负责预防保健机构中的药品不良反应监测工作 C.只有医疗机构应按规定报告所发现的药品不良反应 D.省、自治区、直辖市食品药品监督管理局主管辖区内的药品不良反应监测工作 E.药品生产经营企业和医疗预防保健机构应按规定报告所发现的药品不良反应
答案
单选题
下列哪项不属于药品不良反应监测管理制度内容
A.药品生产经营企业和医疗预防保健机构应按规定报告所发现的药品不良反应 B.国家食品药品监督管理局主管全国药品不良反应监测工作 C.各级卫生行政部门负责预防保健机构中的药品不良反应监测工作 D.只有医疗机构应按规定报告所发现的药品不良反应 E.省、自治区、直辖市食品药品监督管理局主管辖区内的药品不良反应监测工作
答案
单选题
下列不属于药品不良反应监测管理制度内容的是()
A.只有医疗机构应按规定报告所发现的药品不良反应 B.各级卫生行政部门负责预防保健机构中的药品不良反应监测工作 C.国家食品药品监督管理局主管全国药品不良反应监测工作 D.药品生产经营企业和医疗预防保健机构应按规定报告所发现的药品不良反应 E.省、自治区、直辖市食品药品监督管理局主管辖区内的药品不良反应监测工作
答案
单选题
药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。不属于药品不良反应报告法定主体的是( )
A.持有药品专利的药品研发机构 B.进口药品的境外制药厂商 C.医科大学附属儿童医院 D.经营中药饮片为主的药品经营企业
答案
单选题
药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。不属于药品不良反应报告法定体的是()
A.持有药品专利的药品研发机构 B.进口药品的境外制药厂商 C.医科大学附属儿童医院 D.经营中药饮片为主的药品经营企业
答案
单选题
药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。不属于药品不良反应报吿法定主体的是
A.经营中药饮片为主的药品经营企业 B.进口药品的境外制药厂商 C.药品生产企业 D.持有药品专利的药品研发机构
答案
主观题
2.药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。不属于药品不良反应报告法定主体的是
答案
单选题
药品不良反应报告法定主体应当建立药品不艮反应报告和监测管理制度。不属于药品不良反应报告法定主体是
A.持有药品专利的药品研发机构 B.进口药品的境外制药厂商 C.医科大学附属儿童医院 D.经营中药饮片为主的药品经营企业
答案
单选题
应当建立药品不良反应报告和监测管理制度的单位是
A.医疗卫生机构 B.药品生产企业、药品经营企业 C.药品经营企业、医疗卫生机构 D.药品生产企业、医疗卫生机构 E.药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构
答案
单选题
应当建立药品不良反应报告和监测管理制度的单位是
A.药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构 B.医疗卫生机构 C.药品生产企业、药品经营企业 D.药品经营企业、医疗卫生机构 E.药品生产企业、医疗卫生机构
答案
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