某诊所没有《药品经营许可证》，只配备使用省级卫生健康部门和省级药品监督管理部门规定范围内的药品。2019年12月27日，所在地药品监督管理部门在对该诊所药品质量进行监督检查时发现，配药架上面有一瓶处方药消心痛（硝酸异山梨酯缓释片）超过有效期7天。该药品为2018年进货，2019年12月20日到期，2019年12月27日监督检查时，该药货值金额4.4元，已经销售56片（有效期内销售），剩下44片（有效期外销售），没有证据证明对患者构成了健康伤害。监督检查的药品监督管理部门按《药品管理法》进行了处罚。已知新修订《药品管理法》2019年12月1日开始实施。
上述信息中的消心痛药盒上面的有效期标注为
A. 有效期至2019年12月
B. 有效期至2019年12月20日
C. 有效期至2020年01月20日
D. 有效期至2020年01月
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换一换
根据《药品经营许可证管理办法》，省级药品监督管理部门负责本辖区药品批发企业《药品经营许可证》的
A.发证 B.认证 C.换证 D.变更 E.监督管理
答案
根据《药品经营许可证管理办法》，省级药品监督管理部门负责（）
A.药品批发企业经营范围的变更 B.拟开办药品批发企业的企业名称审核 C.药品批发企业《药品经营许可证》的发证 D.药品批发企业《药品经营许可证》的换证 E.药品批发企业《药品经营许可证》的日常监督管理
答案
根据《药品经营许可证管理办法》，省级药品监督管理部门负责（）。
A.药品批发企业经营范围的变更 B.拟开办药品批发企业的企业名称审核 C.药品批发企业《药品经营许可证》的发证 D.药品批发企业《药品经营许可证》的换证
答案
A企业向B省省级药品监督管理部门申请《药品生产许可证》。
《药品生产许可证》的缴销部门为
A.国家药品监督管理部门 B.省级药品监督管理部门 C.市级药品监督管理部门 D.原发证机关
答案
《医疗器械经营许可证》没有载明而《药品经营许可证》载明的许可事项有（）。
A.法定代表人 B.质量负责人 C.经营范围 D.注册地址
答案
《药品经营许可证管理办法》适用于《药品经营许可证》的《药品经营许可证管理办法》适用于《药品经营许可证》的（）
A.发证 B.换证 C.变更 D.吊销 E.监督管理
答案
[药事管理与法规]由省级药品监督管理部门注销《药品经营许可证》的情形有
A.《药品经营许可证》有效期届满未换证的 B.药品经营企业终止经营药品或者关闭的 C.不可抗力导致《药品经营许可证》的许可事项无法实施的 D.《药品经营许可证》被依法撤消、撤回、吊销、收回、缴销的 E.《药品经营许可证》被依法宣布无效的
答案
个体诊所只配备有初级职称医师，可以配备的药品是（）
A.常用药品和急救药品（非基本药物） B.基本药物（非常用药品和急救药品） C.特殊使用级抗菌药物 D.限制使用级抗菌药物
答案
A企业向B省省级药品监督管理部门申请《药品生产许可证》。
《药品生产许可证》的有效期为
A.1年 B.2年 C.3年 D.5年
答案
核发《药品经营许可证》的部门是（）
A.国家食品药品监督管理局 B.湖南省食品药品监督管理局 C.湖南省药品检验所 D.国家药典委员会
答案
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未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的，属于（）
个体诊所只可经销由省级卫生行政部门、省级药品监督部门审定的（）
医疗废物经营许可证由省级环保部门审批。
未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的处罚不包括（）
未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的处罚不包括
依照《药品经营许可证管理办法》，属于《药品经营许可证》许可事项变更但不应重新办理 《药品经营许可证》的情形是（）
核发药品批发企业的《药品经营许可证》的部门是
《药品经营许可证管理办法》适用于《药品经营许可证》的
《药品生产许可证》、《药品经营许可证》有效期是（）
《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的有效为多少？
《药品生产许可证》、《药品经营许可证》有效期是（）
从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的（）
药品监督管理部门因某药品经营企业销售假药而吊销其《药品经营许可证》，属于
药品监督管理部门因某药品经营企业销售假药而吊销其《药品经营许可证》，属于（ ）
药品监督管理部门因某药品经营企业销售假药而吊销其《药品经营许可证》，属于（）
某诊所没有《药品经营许可证》，只配备使用省级卫生健康部门和省级药品监督管理部门规定范围内的药品。2019年12月27日，所在地药品监督管理部门在对该诊所药品质量进行监督检查时发现，配药架上面有一瓶处方药消心痛（硝酸异山梨酯缓释片）超过有效期7天。该药品为2018年进货，2019年12月20日到期，2019年12月27日监督检查时，该药货值金额4.4元，已经销售56片（有效期内销售），剩下44片（有效期外销售），没有证据证明对患者构成了健康伤害。监督检查的药品监督管理部门按《药品管理法》进行了处罚。已知新修订《药品管理法》2019年12月1日开始实施。关于上述信息中诊所违反药品安全法律责任的说法，正确的是
省级药品监督管理部门向开办药品生产的企业颁发《药品生产许可证》属于
从无《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》的企业购进药品的
未取得《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》生产、销售药品的
伪造、变造药品经营许可证，没有违法所得的（）
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