企业应当定期对药品采购的整体情况进行（），建立药品质量评审和供货单位（）档案，并进行（）管理。

药品检验所定期或不定期对药品经营企业药品质量的检验是（） 企业应当建立药品质量管理体系，该体系应当涵盖影响药品质量所有因素，包括确保药品质量符合预定用途的（）的全部活动 定期或不定期地对药品生产、经营企业和医疗单位的药品质量进行检验称：（） 企业应当在药品采购、储存、销售、运输等环节采取有效的，确保药品质量，并按照国家有关要求建立药品追溯系统，实现药品可追溯（） 根据《药品生产质量管理规范》，企业应当针对影响药品质量的所有因素建立药品质量风险管理体系，确保药品质量符合预定用途。下列行为中，符合《药品生产质量管理规范》的有 根据《药品生产质量管理规范》,企业应当针对影响药品质量的所有因素建立药品质量风险管理体系,确保药品质量符合预定用途。下列行为中符合《药品生产质量管理规范》的有AB 根据《药品生产质量管理规范》，企业应当针对影响药品质量的所有因素建立药品质量风险管理体系，确保药品质量符合预定用途。下列行为中，符合《药品生产质量管理规范》的有 国家药品质量公告应当根据药品质量状况及时或定期发布。关于药品质量公告发布的说法，正确的有 应当定期发布药品质量公告的是 （）应当定期公告药品质量抽查检验结果（） 养护员应定期对库存药品的养护情况进行检查，检查内容包括：贮藏条件、养护设施、设备、药品质量、药品分类储存情况、环境卫生（） 药品上市许可持有人应当建立药品质量保证体系，履行药品上市放行责任，对其取得药品注册证书的药品质量负责。关于药品放行的说法，错误的是（） 药品生产、经营企业、医疗机构应当对其生产、经营、使用的药品质量负责。（） 药品生产、经营企业、医疗机构应当对其生产、经营、使用的药品质量负责。（） 药品生产、经营企业、医疗机构应当对其生产、经营、使用的药品质量负责（） 药品批发企业对药品质量验收的要求是（） 药品批发企业对药品质量验收的要求是 药品生产企业应当定期进行（），监控GMP的实施情况 药品零售企业应当建立的药品采购记录，记录至少保存（） 应当定期公告药品质量抽查检验结果的是