药品批发企业应当定期对药品采购的整体情况进行（　　）。

药品批发企业对进货情况进行质量评审的周期是（） 药品批发企业储存药品时，应当 药品批发企业销售药品时，应当 药品批发企业储存药品时，应当（） 药品批发企业销售药品时，应当（） 药品批发企业验收药品时应当 药品批发企业采购药品的主要供货起点环节有（）。 药品生产企业应当定期进行（），监控GMP的实施情况 药品批发企业系统对销后退回药品应当具备以下功能（） 药品批发企业销售药品，应当如实开具（） 药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当提供下列资料（） 根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业首次从某国内药品生产企业采购药品，对其应该审核的内容不包括（） 根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业首次从某国内药品生产企业采购药品，对其应该审核的内容不包括（） 药品批发企业从事采购工作的人员（） 药品批发企业从事采购工作的人员 药品批发企业从事采购工作的人员（） 药品批发企业所建立的药品采购、验收、养护、销售等相关记录及凭证应当至少保存（） 药品批发企业所建立的药品采购、验收、养护、销售等相关记录及凭证应当至少保存（） 药品批发企业对储存条件有特殊要求的品种应当进行（） 药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是