多选题

根据《药品生产质量管理规范》,企业应当针对影响药品质量的所有因素建立药品质量风险管理体系,确保药品质量符合预定用途。下列行为中,符合《药品生产质量管理规范》的有

A. 丁药品生产企业设立独立的质量管理部门,负责审核所有与质量有关的文件
B. 丙药品生产企业组织所有员工接受卫生要求的培训,建立人员卫生操作规程
C. 乙药品生产企业在质量管理部门设立不良反应报告和管理部门,由质量受权人兼职负责管理
D. 甲药品生产企业2019年1月1日生产的批号为2019000的阿奇霉素注射液,有效期至2021年12月,2021年12月30日该企业对该批次药品的批记录进行集中销毁

查看答案
该试题由用户466****15提供 查看答案人数:32753 如遇到问题请 联系客服
正确答案
该试题由用户466****15提供 查看答案人数:32754 如遇到问题请联系客服

相关试题

换一换
多选题
根据《药品生产质量管理规范》,企业应当针对影响药品质量的所有因素建立药品质量风险管理体系,确保药品质量符合预定用途。下列行为中,符合《药品生产质量管理规范》的有
A.丁药品生产企业设立独立的质量管理部门,负责审核所有与质量有关的文件 B.丙药品生产企业组织所有员工接受卫生要求的培训,建立人员卫生操作规程 C.乙药品生产企业在质量管理部门设立不良反应报告和管理部门,由质量受权人兼职负责管理 D.甲药品生产企业2019年1月1日生产的批号为2019000的阿奇霉素注射液,有效期至2021年12月,2021年12月30日该企业对该批次药品的批记录进行集中销毁
答案
多选题
根据《药品生产质量管理规范》,企业应当针对影响药品质量的所有因素建立药品质量风险管理体系,确保药品质量符合预定用途。下列行为中,符合《药品生产质量管理规范》的有
A.丁药品生产企业设立独立的质量管理部门,负责审核所有与质量有关的文件 B.丙药品生产企业组织所有员工接受卫生要求的培训,建立人员卫生操作规程 C.乙药品生产企业在质量管理部门设立不良反应报告和管理部门,由质量受权人兼职负责管理 D.甲药品生产企业2019年1月1日生产的批号为20190001的阿奇霉素注射液,有效期至2021年12月,2021年12月30日该企业对该批次药品的批记录进行集中销毁
答案
多选题
根据《药品生产质量管理规范》,企业应当针对影响药品质量的所有因素建立药品质量风险管理体系,确保药品质量符合预定用途。下列行为中符合《药品生产质量管理规范》的有AB
A.丁药品生产企业设立独立的质量管理部门,负责审核所有与质量有关的文件 B.丙药品生产企业组织所有员工接受卫生要求的培训,建立人员卫生操作规程 C.乙药品生产企业在质量管理部门设立不良反应报告和管理部门,由质量受权人兼职负责管理 D.甲药品生产企业2019年1月1日生产的批号为20190001的阿奇霉素注射液,有效期至2021年12月,2021年12月30日该企业对该批次药品的批记录进行集中销毁
答案
多选题
根据《药品生产质量管理规范》,产品质量管理文件包括()
A.批检验记录 B.批生产记录 C.产品质量稳定性考察 D.药品的申请和审批文件 E.物料
答案
多选题
根据《药品生产质量管理规范》,产品质量管理文件包括()
A.批检验记录 B.批生产记录 C.产品质量稳定性考察 D.药品的申请和审批文件 E.物料、中间产品和成品质量标准及其检验操作规范
答案
单选题
药品生产企业应当建立符合药品质量管理要求的()
A.质量目标 B.质量控制 C.生产管理 D.操作规程
答案
单选题
根据《药品经营质量管理规范》,药品经营企业药品质量的主要责任人是
A.该企业质量管理机构负责人 B.该企业的执业药师 C.该企业的负责人 D.该企业储存与养护部门负责人 E.该企业验收部门负责人
答案
单选题
根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业中药品质量的主要责任人是()
A.该企业质管理机构负责人 B.该企业的执业药师 C.该企业负责人 D.该企业验收部门负责人
答案
多选题
《药品生产质量管理规范》,产品质量管理文件包括()。
A.批检验记录 B.批生产记录 C.产品质量稳定性考察 D.药品的申请和审批文件 E.物料、中间产品和成品质量标准及其检验操作规范
答案
B型单选(医学类共用选项)
《药品生产质量管理规范》适用于原料生产影响成品质量的()。
A.关键工序 B.自律性规范 C.最后工序 D.全过程 E.基本准则
答案
热门试题
根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业对存在质量问题的药品应当() 企业应当建立药品质量管理体系,该体系应当涵盖影响药品质量所有因素,包括确保药品质量符合预定用途的()的全部活动 根据《药品经营质量管理规范》,不符合药品批发企业药品质量验收和储存要求的是( ) 第 136 题 根据《药品生产质量管理规范》,产品质量管理文件主要有 根据《药品生产质量管理规范(2010版)》,在药品生产企业应当具备的条件中,不包括()。 根据《药品生产质量管理规范(2010版)》,在药品生产企业应当具备的条件中,不包括() 根据《药品生产质量管理规范》2010版,在药品生产企业应当具备的条件中不包括() 《药品生产质量管理规范》是药品生产和质量管理的 药品生产质量管理规范是药品生产和质量管理的() 根据《药品经营质量管理规范》,药品零售企业中承担药品质量主要责任人的岗位是 《药品生产质量管理规范》是药品生产和质量管理的基本准则。适用于药品制剂生产的全过程、原料药生产中影响成品质量的()。 根据2013年6月实施的《药品经营质量管理规范》,药品批发企业中全面负责药品质量管理工作,在企业内部对药品质量有裁决权的是 根据 《药品生产质量管理规范》,在药品生产应当具备的条件中,不包括 根据《药品经营质量管理规范》,药品零售企业发现有质量问题的药品,应当() 根据《药品生产质量管理规范》规定,药品生产、质量管理部门负责人的资质() 根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业质量管理制度应包括 根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业质量管理部门的职责包括 根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业质量管理体系的要素包括() 根据《药品生产质量管理规范》药品上直接印字所用油墨,应当符合() 依照《药品经营质量管理规范》规定,不符合药品批发企业药品质量验收要求的是()
购买搜题卡 会员须知 | 联系客服
会员须知 | 联系客服
关注公众号,回复验证码
享30次免费查看答案
微信扫码关注 立即领取
恭喜获得奖励,快去免费查看答案吧~
去查看答案
全站题库适用,可用于E考试网网站及系列App

    只用于搜题看答案,不支持试卷、题库练习 ,下载APP还可体验拍照搜题和语音搜索

    支付方式

     

     

     
    首次登录享
    免费查看答案20
    微信扫码登录 账号登录 短信登录
    使用微信扫一扫登录
    登录成功
    首次登录已为您完成账号注册,
    可在【个人中心】修改密码或在登录时选择忘记密码
    账号登录默认密码:手机号后六位