登录/
注册
题库分类
下载APP
帮助中心
首页
考试
搜题
APP
当前位置:
首页
>
查试题
>
与常染色体遗传异常有关()
单选题
与常染色体遗传异常有关()
A. 隐睾
B. 多囊肾
C. 包茎
D. 尿道下裂
E. 尿道上裂
查看答案
该试题由用户553****27提供
查看答案人数:12912
如遇到问题请
联系客服
正确答案
该试题由用户553****27提供
查看答案人数:12913
如遇到问题请
联系客服
搜索
相关试题
换一换
单选题
与常染色体遗传异常有关()
A.隐睾 B.多囊肾 C.包茎 D.尿道下裂 E.尿道上裂
答案
单选题
与常染色体隐性基因遗传相比,X染色体上隐性基因的表现为()
A.男性患者多于女性患者 B.女性患者多于男性患者 C.母传女,父传儿 D.男女发病率相同
答案
单选题
属常染色体隐性遗传()
A.先天性甲状腺功能减退症 B.佝偻病 C.21-三体综合征 D.糖尿病 E.苯丙酮尿症
答案
单选题
先天性肌强直通常为常染色体显性遗传病,与何染色体突变有关( )
A.pH7.34,PaCO228.5mmHg,HCO
15mmol/L B.pH7.38,PaCO280mmHg,HCO
49mmol/L C.pH7.21,PaCO273mmHg,HCO
23mmol/L D.pH7.38,PaCO224mmHg,HCO
14mmol/L E.pH7.30,PaCO262mmHg,HCO
31mmol/L F.>1.25ml·kg-1·h-1
答案
单选题
常染色体隐性遗传和合并眼病的常染色体隐性遗传近端肾小管酸中毒需终身补()。
A.酸 B.盐 C.碱 D.钾 E.磷
答案
主观题
在常染色体显性遗传(AD)
答案
单选题
常染色体显性遗传病()
A.马凡综合征 B.白化病 C.血友病 D.脑积水 E.13-三体综合征
答案
单选题
常染色体隐性遗传病()
A.马凡综合征 B.白化病 C.血友病 D.脑积水 E.13-三体综合征
答案
主观题
常染色体显性遗传病
答案
单选题
常染色体隐性遗传病()。
A.致病基因位于X染色体上,杂合时即发病 B.女性为杂合子时不发病,男性患者的女儿都将发病,儿子都正常 C.夫妻一方患病,另一方正常,且非近亲结婚,其子女通常不发病 D.夫妻一方患病,基因型为纯合子,子女患病危险率为100% E.多发性神经纤维瘤属常染色体显性遗传病
答案
热门试题
常染色体显性遗传病()。
常染色体显性遗传表现为()
常染色体隐性遗传表现为()
是常染色体显性遗传的疾病()。
属常染色体隐性遗传的是()。
为常染色体隐性遗传的是( )
属于常染色体显性遗传病()。
常染色体隐性遗传型多囊肾()
常染色体显性遗传型多囊肾
属于常染色体显性遗传病
是常染色体显性遗传的疾病 ( )
下列疾病不属常染色体隐性遗传()
属于常染色体隐性遗传的是()
常染色体隐形遗传的特征。
常染色体隐性遗传的特征为_________、_________、________、________、_______。
常染色体隐性遗传疾病是()
下列疾病不属常染色体隐性遗传
常染色体显性遗传性多囊肾的基因缺失最常发生在()染色体。
常染色体显性遗传并非单基因遗传病()
Best病为常染色体显性遗传,________号染色体长臂有突变。
购买搜题卡
会员须知
|
联系客服
免费查看答案
购买搜题卡
会员须知
|
联系客服
关注公众号,回复验证码
享30次免费查看答案
微信扫码关注 立即领取
恭喜获得奖励,快去免费查看答案吧~
去查看答案
全站题库适用,可用于E考试网网站及系列App
只用于搜题看答案,不支持试卷、题库练习 ,下载APP还可体验拍照搜题和语音搜索
支付方式
首次登录享
免费查看答案
20
次
微信扫码登录
账号登录
短信登录
使用微信扫一扫登录
获取验证码
立即登录
我已阅读并同意《用户协议》
免费注册
新用户使用手机号登录直接完成注册
忘记密码
登录成功
首次登录已为您完成账号注册,
可在
【个人中心】
修改密码或在登录时选择忘记密码
账号登录默认密码:
手机号后六位
我知道了
APP
下载
手机浏览器 扫码下载
关注
公众号
微信扫码关注
微信
小程序
微信扫码关注
领取
资料
微信扫码添加老师微信
TOP