登录/
注册
题库分类
下载APP
帮助中心
首页
考试
搜题
APP
当前位置:
首页
>
查试题
>
医卫类
>
药学(中级)
>
在新药临床试验中,推荐安全临床给药剂量的阶段是
单选题
在新药临床试验中,推荐安全临床给药剂量的阶段是
A. I期临床试验
B. Ⅱ期临床试验
C. Ⅲ期临床试验
D. 上市后再评价
E. 生物利用度评价
查看答案
该试题由用户939****72提供
查看答案人数:15154
如遇到问题请
联系客服
正确答案
该试题由用户939****72提供
查看答案人数:15155
如遇到问题请
联系客服
搜索
相关试题
换一换
单选题
在新药临床试验中,推荐安全临床给药剂量的阶段是
A.I期临床试验 B.Ⅱ期临床试验 C.Ⅲ期临床试验 D.上市后再评价 E.生物利用度评价
答案
主观题
随机盲法对照临床试验,对新药有效性及安全性作出初步评价,推荐临床给药剂量,是
答案
单选题
Ⅱ期临床试验是指采用随机盲法对照实验,评价新药的有效性及安全性,推荐临床给药剂量。()
A.错误 B.正确
答案
B型单选(医学类共用选项)
对新药有效性及安全陛做出初步评价,推荐临床给药剂量()。
A.I期临床试验 B.Ⅱ期临床试验 C.Ⅲ期临床试验 D.Ⅳ期临床试验 E.生物等效性试验
答案
单选题
对新药有效性及安全性作出初步评价,推荐临床给药剂量
A.I期临床试验 B.Ⅱ期临床试验 C.Ⅲ期临床试验 D.Ⅳ期临床试验 E.生物等效性试验
答案
单选题
对新药有效性及安全性做出初步评价,推荐临床给药剂量
A.Ⅰ期临床试验 B.Ⅱ期临床试验 C.Ⅲ期临床试验 D.Ⅳ期临床试验 E.生物等效性试验
答案
单选题
对新药有效性及安全性做出初步评价,推荐临床给药剂量
A.Ⅰ期临床试验 B.Ⅱ期临床试验 C.Ⅲ期临床试验 D.Ⅳ期临床试验 E.生物等效性试验 F.生物等效性试验
答案
单选题
()临床试验是新药治疗作用的确证阶段
A.Ⅰ期 B.Ⅱ期 C.Ⅲ期 D.Ⅳ期 E.Ⅴ期
答案
单选题
新药进行临床试验时,临床疗效评价工作主要处于的阶段是
A.Ⅱ、Ⅲ期临床验证阶段 B.I期临床研究阶段 C.临床试验研究的整个过程 D.动物研究阶段 E.上市后研究阶段
答案
判断题
申请新药注册,应当进行临床试验,临床试验分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ期()
答案
热门试题
新药研制的临床试验阶段可以分为四个时期。一般情况下,申请新药注册需要完成( )临床试验。
简述新药临床试验。
下列新药临床试验分期中,属于上市后药品临床再评价阶段的是
申请新药注册,还应当进行临床试验,临床试验分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期。()
新药临床试验分为4期,下列属于Ⅳ期临床试验内容的是
对新药有效性及安全性作出初步评价,推进临床给药剂量的是
审批新药临床试验的是
审批新药临床试验的是
《药品注册管理办法》规定,关于新药临床试验,Ⅲ期临床试验目的是()。
新药的临床试验分为(),(),(),()。
新药临床试验必须符合()
新药临床试验分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期。
新药临床试验,必须执行()。
新药临床试验分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期。
新药临床试验分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期()
某药品生产企业研发出的新药经批准后进入了临床试验阶段 上述临床试验的病例数()
批准新药临床试验的部门是()
新药Ⅰ期临床试验的目的是()
批准新药临床试验的部门是()
批准新药临床试验的部门是
购买搜题卡
会员须知
|
联系客服
免费查看答案
购买搜题卡
会员须知
|
联系客服
关注公众号,回复验证码
享30次免费查看答案
微信扫码关注 立即领取
恭喜获得奖励,快去免费查看答案吧~
去查看答案
全站题库适用,可用于E考试网网站及系列App
只用于搜题看答案,不支持试卷、题库练习 ,下载APP还可体验拍照搜题和语音搜索
支付方式
首次登录享
免费查看答案
20
次
微信扫码登录
账号登录
短信登录
使用微信扫一扫登录
获取验证码
立即登录
我已阅读并同意《用户协议》
免费注册
新用户使用手机号登录直接完成注册
忘记密码
登录成功
首次登录已为您完成账号注册,
可在
【个人中心】
修改密码或在登录时选择忘记密码
账号登录默认密码:
手机号后六位
我知道了
APP
下载
手机浏览器 扫码下载
关注
公众号
微信扫码关注
微信
小程序
微信扫码关注
领取
资料
微信扫码添加老师微信
TOP