随机盲法对照临床试验，对新药有效性及安全性作出初步评价，推荐临床给药剂量，是

可采用随机、双盲、对照试验，对受试药的有效性和安全性做出初步药效学评价，推荐给药剂量的新药研究阶段是（ ） 可采用随机、双盲、对照试验，对受试药的有效性和安全性做出初步药效学评价，推荐给药剂量的新药研究阶段是（）。 随机对照临床试验结果属于（ ） 随机对照临床试验结果属于 随机对照临床试验应特别注意（）。 属于随机对照临床试验优点的为（） 随机对照临床试验应特别注意（）。 随机对照临床试验应特别注意 在药物临床试验中，所采用的具有足够样本量随机盲法对照试验属于 在药物临床试验中，所采用的具有足够样本量随机盲法对照试验属于（） 对新药有效性及安全陛做出初步评价，推荐临床给药剂量（）。 采用随机、双盲、对照方法进行初步药效学评价试验，完成例数大于100例，对受试药的有效性和安全性做出初步评价，推荐临床给药剂的是（）。 可采用试验、对照、双盲试验，对受试药的有效性和安全性做出初步药效学评价，推荐给药剂量的新药研究阶段是（ ） 可采用试验、对照、双盲试验，对受试药的有效性和安全性趉初步药效学评价，推荐给药剂量的新药研究阶段是（） 在药物临床试验中，采用具有足够样本量的随机盲法对照试验的属于（） 可采用随机、双盲、对照实验，对受试药的有效性和安全性做出初步药效学评价，推荐给药剂量的新药研究阶段是（） 扩大的多中心临床试验，进一步评价有效性、安全性（）。 扩大的多中心临床试验，进一步评价有效性、安全性 扩大的多中心临床试验，进一步评价有效性、安全性 根据《药品注册管理办法》，在药物临床试验中，所采用的随机盲法对照试验属于