主要生产和检验设备都应当有明确的（）。生产设备应当在确认的（）使用。

无菌生产所用的包装材料，容器设备和任何其他物品都应当灭菌（） 特种设备使用单位和检验单位都应当建立特种设备安全技术档案（） 用于药品生产或检验的设备和仪器，应当有，记录内容包括使用、清洁、维护和（）以及日期、时间、所生产及检验的（）、（）、（）等。 并非所有学术成果都应当有恰当的标题。 主要生产和检验的设备应有明确的（），并确保生产设备在确认的参数范围内使用。 应当确保生产和检验使用的关键（）、用于记录和控制的设备以及仪器应当有明显的标识，标明其校准有效期 生产设备应当有明显的（），标明设备编号和内容物（如名称、规格、批号）；没有内容物的应当标明（）。 生产设备应当有明显的,标明设备编号和内容物(如名称、规格、批号);没有内容物的应当标明 每批产品或每批中部分产品的包装都应当有（）。 每批产品或每批中部分产品的包装都应当有（） 大的贮存容器及其所附（）都应当有适当的标识 不论新旧机器、设备都应当贯彻“，”的原则（） 原料药生产使用敞口设备或打开设备操作时，应当有（）的措施。 发生生产安全事故后，任何单位和个人都应当（） 检验应当有（）操作规程，规定所用方法、仪器和设备，检验操作规程的内容应当与经确认或验证的检验方法一致 生产设备应当有的状态标识，标明设备编号和内容物（如名称、规格、批号）；没有内容物的应当标明 生产过程中应当尽可能采取措施，防止污染和交叉污染，如干燥设备的进风应当有__，排风应当有防止__装置 生产开始前应当进行检查，确保设备和工作场所没有上批遗留的产品、文件或与本批产品生产无关的物料，设备处于（）状态。（）应当有记录。 应当根据产品特性、工艺和设备等因素，确定无菌药品生产用洁净区的级别。每一步生产操作的环境都应当达到适当的静态洁净度标准（） 大的贮存容器及其所附配件、进料管路和出料管路都应当有适当的（）