[药事管理与法规]《药品生产质量管理规范》规定，批生产记录应保存至药品有效期后

[药事管理与法规]药品生产和质量管理的基本准则是 [药事管理与法规]药品生产管理部门和质量管理部门的负责人应 [药事管理与法规]企业主管药品生产管理和质量管理的负责人应 根据《药品生产质量管理规范》，批生产记录的要求及其保管期限（） [药事管理与法规]药品生产企业 按照《药品生产质量管理规范》规定 销售记录应保存至药品有效期后 按照《药品生产质量管理规范》规定，销售记录应保存至药品有效期后 按照《药品生产质量管理规范》规定，销售记录应保存至药品有效期后（） 按照《药品生产质量管理规范》规定，涉及质量标准、操作规程的记录应 《药品生产质量管理规范》规定，药品生产、质量管理部门负责人的资质（）。 《药品生产质量管理规范》是药品生产和质量管理的 药品生产质量管理规范是药品生产和质量管理的（） [药事管理与法规]药品生产管理文件包括 [药事管理与法规]药品批发企业药品出库的质量跟踪记录应保存 根据《药品生产质量管理规范》规定，药品生产、质量管理部门负责人的资质（） 依照《药品生产质量管理规范》规定，下列有关批生产纪录说法错误的是（ ）。 [药事管理与法规]批包装记录至少应包括 《药品生产质量管理规范》规定，生产β-内酰胺结构类药品 依据我国《药品生产质量管理规范》的规定，“批号”系指依据我国《药品生产质量管理规范》的规定，“批号”系指（） 根据《药品生产质量管理规范》，生产药品所用物料应符合