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每批药品的每一生产阶段完成后必须由生产操作人员清场,填写清场记录。清场记录内容包括:工序、品名、生产批号、清场日期、检查项目及结果、清场负责人及复查人签名。清场记录应纳入()。
主观题
每批药品的每一生产阶段完成后必须由生产操作人员清场,填写清场记录。清场记录内容包括:工序、品名、生产批号、清场日期、检查项目及结果、清场负责人及复查人签名。清场记录应纳入()。
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主观题
药品生产过程中,每批药品的每一生产阶段完成后必须由生产操作人员清场,填写()。
答案
多选题
每批药品的每一生产阶段完成后必须由生产操作人员清场,并填写清场记录。清场记录内容包括()。
A.操作间编号 B.生产工序 C.检查项目及结果 D.清场负责人和复核人签名
答案
主观题
每批药品的每一生产阶段完成后必须由生产操作人员清场,填写清场记录。清场记录内容包括:工序、品名、生产批号、清场日期、检查项目及结果、清场负责人及复查人签名。清场记录应纳入()。
答案
主观题
不同品种、规格的生产操作()在同一生产操作间同时进行。
答案
单选题
同一产品不同规格的生产操作()在同一生产操作间同时进行。
A.不得 B.可以
答案
主观题
不得在同一生产操作间同时进行不同品种和规格药品的生产操作,除非没有发生( )和( )的可能。
答案
多选题
每一生产操作间或生产用设备、容器应有所生产的产品或物料()等状态标志。
A.名称 B.产地 C.批号 D.数量
答案
判断题
同一产品不同规格的生产操作可以在同一生产操作间同时进行()
答案
主观题
不得在同一生产操作间同时进行()的生产操作,除非没有发生()的可能。
答案
判断题
同一生产操作间可以同时进行不同品种和规格药品的生产操作,只要没有发生混淆或交叉污染的可能()
答案
热门试题
不得在同一生产操作间同时进行不同品种和规格药品的生产操作,除非没有发生混淆或交叉污染的可能
药品生产操作人员皮肤消毒可采用()
每一生产水平的每一采区都必须布置单独的()
生产操作人员必须穿戴齐全防护用品()
作为化工生产操作人员应该()。
同一药品:指同一生产企业生产的同一()、同一()、同一()的药品。
生产操作开始前,各岗位操作人员必须对现场进行生产前检查,检查内容包括()
每一生产水平、每一采区都要布置单独的回风道实行()。
每一生产水平、每一采区都要布置单独的回风道实行()
每一生产厂家的蒸压灰砂砖到施工现场后,必须对其()进行复检。
生产运行报表必须由本岗位操作人员来填写。
生产运行报表必须由本岗位操作人员来填写()
小砌块每一生产厂家需要送检一批()
在正常的生产操作监测外,可在()、()或()等操作完成后增加微生物监测。
无菌药品生产操作全部结束、操作人员撤出生产现场并经()分钟(指导值)()后,洁净区的悬浮粒子应当达到表中的()标准。
无菌药品生产对表面和操作人员的微生物监测,应当在()完成后进行。
每一生产厂家的蒸压加气混凝土砌块到施工现场后,必须对其()进行复检。
每批钢绞线应由同一钢号、同一规格、同一生产工艺的钢绞线组成,并不得大于()
钢绞线应成批验收,每批钢绞线由同一牌号、同一规格、同一生产工艺捻制的钢绞线组成。每批质量()。
每一生产水平、每一采区都要布置单独的回风道,实行分区通风。
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