单选题

质量相关所有记录包括检验记录、生产记录结果真实、准确,记录内容清晰、完整,不得涂改乱画()

A. 正确
B. 错误

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单选题
质量相关所有记录包括检验记录、生产记录结果真实、准确,记录内容清晰、完整,不得涂改乱画()
A.正确 B.错误
答案
多选题
每批药品的检验记录应当包括()的质量检验记录,可追溯该批药品所有相关的质量检验情况
A.中间产品 B.待包装产品 C.成品
答案
多选题
每批药品的检验记录要达到追溯该药品所有相关的质量检验情况,至少包括的记录()
A.中间产品 B.待包装产品 C.成品的质量检验记录 D.原料
答案
主观题
每批药品的检验记录应当包括()、()和成品的质量检验记录,可追溯该批药品所有相关的质量检验情况。
答案
多选题
GMP规定,每批药品的检验记录应当包括——的质量检验记录,可追溯该批次药品所有相关的质量检验情况()
A.中间产品 B.待包装产品 C.成品 D.原料 E.包装容器
答案
多选题
每批药品的检验记录应当包括中间产品、和的质量检验记录,可追溯该批药品所有相关的质量检验情况()
A.待包装产品;成品 B.成品
答案
主观题
每批药品的检验记录应当包括中间产品、和的质量检验记录,可追溯该批药品所有相关的质量检验情况
答案
单选题
针对例行检验和抽样检验记录,是否如实记录所有检验结果()
A.正确 B.错误
答案
判断题
每批药品的检验记录应当包括中间产品,待包装产品和产品的质量检验记录可追溯,该批药品所有相关的质量检验情况()
答案
判断题
每批药品的检验记录应当包括中间产品、待包装产品和成品的质量检验记录,可追溯该批药品所有相关的质量检验情况
答案
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