盐酸普鲁卡因的含量测定：取精密称定本品0.60g，加水40mL溶解，按照永停滴定法，用亚硝酸钠滴定液（0.1032mol/L）滴定，消耗22.5mL。每1mL亚硝酸钠滴定液（0.1mol/L）相当于27.28mg的盐酸普鲁卡因。其含量是（ ）。

盐酸普鲁卡因的含量测定采用（） 盐酸普鲁卡因注射液中盐酸普鲁卡因的含量测定方法为( ) 含量测定时，精密称取供试品0．2g。操作中应选用的仪器是 盐酸普鲁卡因含量测定的方法为 盐酸普鲁卡因的含量测定方法为 盐酸普鲁卡因的含量测定可采用（） 盐酸普鲁卡因注射液的含量测定 含量测定时，取供试品约0.2g，精密称定 操作中应选用的仪器是 盐酸普鲁卡因的含量测定，《中国药典》采用（） 盐酸普鲁卡因的含量测定使用(    ) 盐酸普鲁卡因注射液的含量测定，采用（） 盐酸普鲁卡因药典规定的含量测定方法为( ) 盐酸普鲁卡因含量测定所使用的滴定液是（ ）。 盐酸普鲁卡因含量测定所使用的滴定液是 盐酸普鲁卡因原料药含量测定，采用（），（）指示终点 盐酸氯丙嗪片含量测定方法如下：取10片，去糖衣后，精密称定，研细，精密称取适黄，加盐酸溶液(9→1000)至100ml，摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml，稀释至100ml，摇匀，于254nm波长处测定吸收度，按吸收系数E1%1cm=915，计算相当于标示量的百分含量（已知：称取片粉重量0.0205g，10片重0.5180g，测得吸收度为0.455，片剂规格25mg) 盐酸氯丙嗪片含量测定方法如下：取10片，去糖衣后，精密称定，研细，精密称取适黄，加盐酸溶液（9→1000）至100ml，摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml，稀释至100ml，摇匀，于254nm波长处测定吸收度，按吸收系数E1%1cm=915，计算相当于标示量的百分含量（已知：称取片粉重量0.0205g，10片重0.5180g，测得吸收度为0.455，片剂规格25mg）（） 注射用硫喷妥钠(M=264.33)的含量测定：精密称取内容物0.2658g，加水稀释至500ml，摇匀，取此液1.0ml稀释成100ml，作为样品测定液，另取硫喷妥(M=242.33)对照品，精密称定，制成每1ml中约含5.05Ug的溶液。在304nm的波长处分别测定吸收度，测得样品的吸收度为0.446，对照品的吸收度为0.477，本品百分含量为 写出盐酸普鲁卡因注射液含量测定方法及所用仪器。 对乙酰氨基酚的含量测定方法如下：取本品约40mg，精密称定，置250ml量瓶中，加0.4%氢氧化钠溶液50ml溶解后，加水至刻度。精密吸取5ml，置100ml量瓶中，加0.4%氢氧化钠液10ml溶解后，加水至刻度，在257nm测定吸收度，按吸收系数E1%1cm为715计算。若样品称取量为0.04015g，测得吸收度为0.57，则含量百分比为