药品质量检查的原始记录及检验报告书须按批号保存（）

药品检验应有完整的原始记录，记录保存3年。 根据GSP对药品检验的要求，药品检验原始记录应保存（）。 检验报告和原始记录由生产部门归档保存。 检验机构不必长期保存监督检验原始记录和施工自检报告。 如实记载、真实可靠是质量检查原始记录的（）要求。 用于归档保存的是检验报告的( )和原始记录。 药品零售企业，应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书，或送县以上药品检验所检验 药品检验原始记录要求（） 检验检测机构的原始记录、报告、证书的保存期限应当（） 药品检验应有完整的原始记录，并做到数据准确、内容真实、字迹清楚、格式及用语规范。记录保存（）年。 药品检验应有完整的原始记录，并做到数据准确、内容真实、字迹清楚、格式及用语规范。记录保存（）年 药检室全部的原始检验记录、检验报告单，按批号装订成册保存（） 药检室全部的原始检验记录、检验报告，按批号装订成册保存年数是 药检室全部的原始检验记录、检验报告，按批号装订成册保存年限是 药检室全部的原始检验记录、检验报告，按批号装订成册保存年数是（） 检验原始记录的保存，对有效期药品制剂至有效期后（ ）。 检验原始记录的保存，对有效期药品制剂至有效期后（） 检验检测机构的原始记录、报告、证书保存期一般为（） 药品检验应有完整的原始记录，并做到数据准确、内容真实、字迹清楚、格式及用语规范。记录保存3年（） 对于监督检验原始记录和施工自检报告，检验机构应当至少保存2个检验周期。