开办第一类医疗器械生产企业，应当向（）备案。

境内第一类医疗器械的备案部门是（） 第一类医疗器械产品备案，由备案人向所在地（）部门提交备案资料 根据《医疗器械注册管理办法》境内第一类医疗器械的备案部门是 根据《医疗器械监督管理条例》，对上市销售的医疗器械实行产品注册与备案管理，境外生产的第一类医疗器械应当（）   从事第一类医疗器械生产的，应当向所在地设区的 药品监督管理部门备案（） 境内第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料 进口第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料（ ） 境内第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料 第一类医疗器械是（）。 第一类医疗器械是（） 境内第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料（  ） 根据《医疗器械注册管理办法》，香港地区生产的第一类医疗器械在中国境内备案的部门是（） 第一类医疗器械产品备案和申请第二类、第三类医疗器械产品注册，应当提交下列资料（） 根据《医疗器械注册管理办法》，香港地区生产的第一类医疗器械在中国境内备案的部门是（）。  根据《医疗器械注册管理办法》，第一类医疗器械实行（） 第一类医疗器械备案凭证的有效期限是（） 第一类医疗器械产品备案，不需要进行临床试验（） 从事第一类医疗器械经营活动的企业不需向食品药品监督管理部门备案（） 医疗器械产品注册实行分类注册制度。其中第一类医疗器械产品实行何制度医疗器械产品注册实行分类注册制度。其中第一类医疗器械产品实行何制度（） 第一类医疗器械实行产品备案管理，第二类、第三类医疗器械实行产品注册管理（）