境内第一类医疗器械的备案部门是

境内第一类医疗器械说明书的核发部门是（） 境内第一类医疗器械由什么机构审查（）。 第一类医疗器械产品备案，由备案人向所在地（）部门提交备案资料 开办第一类医疗器械生产企业，应当向（）备案。 开办第一类医疗器械生产企业，应当向备案（） 第一类医疗器械是（）。 第一类医疗器械是（） 第一类医疗器械产品备案，由备案人向__提交备案资料（） 境内第一类医疗器械由（）机构审查，批准后发给医疗器械注册证书。 进口第一类医疗器械标签的核发部门是（） 国家对医疗器械实行分类注册管理，境内第一类医疗器械由（）核发注册证。 第一类医疗器械备案凭证的有效期限是（） 青浦辖区内生产的第一类医疗器械在办理备案（） 属于第一类医疗器械的是（） 医疗器械的第一类是指 属于第一类医疗器械的是 根据《医疗器械注册管理办法》，第一类医疗器械实行（） 第一类医疗器械产品备案，不需要进行临床试验（） 批准文号为“国械注准 20153152006”的医疗器械为境内生产的第一类医疗器械（） 属于第一类医疗器械产品的是（）