多选题

根据药品生产工作的道德责任,在药品生产前和生产过程中应遵守的主要原则有()

A. 环境道德
B. 人才素质道德要求
C. 药品说明书与包装道德
D. 严谨的操作规程和管理制度的道德责任
E. 质量道德

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只要在生产过程中注意安全操作,就可以保证药品安全生产() 在药品生产过程实施质量管理,保证生产出符合预定用途和注册要求的药品应遵循 在药品生产过程实施质量管理,保证生产出符合预定用途和注册要求的药品应遵循 在药品生产过程实施质量管理,保证生产出符合预定用途和注册要求的药品,应遵循()。 [药事管理与法规]药品生产监督管理包括的依法对药品生产条件和生产过程的管理活动是 批生产记录为该批药品生产过程的完整记录。 药品生产过程验证的内容是什么? 在药品生产过程实施质量管理,保证生产出符合预定用途和注册要求的药品应遵循(   ) 药品生产质量管理规范作为质量管理体系的一部分,是药品生产管理和质量控制的基本要求,旨在最大限度地降低药品生产过程中__以及__等风险,确保持续稳定地生产出符合__和__的药品 药品生产、流通过程中形成的价格水平属药品的()。 GMP的宗旨:最大限度地降低药品生产过程中污染、交叉污染以及混淆、差错等风险,确保持续稳定地生产出符合的药品() GMP防止生产过程药品被污染和混淆的措施是什么? 药品生产中的道德要求不包括药品生产中的道德要求不包括() 药品生产、流通过程中形成的价格水平体现了药品的( )。 新药申请所需的连续()个生产批号的样品,应当在取得《药品生产质量管理规范》认证证书的车间生产;新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型的,其样品的生产过程必须符合《药品生产质量管理规范》的要求。 无菌药品生产过程中,应当对微生物进行动态监测,评估无菌生产的微生物状况。监测方法有() 根据生产过程中各个阶段对产品所起的不同作用,可将生产过程分为()过程、()过程、辅助生产过程、生产服务过程等四部分。 药品生产过程中,物料、中间产品在厂房内或厂房间的流转应有避免()的措施。 根据《生产过程危险和有害因素分类与代码》(GB/T 13861 -2009),生产过程中的危险和有害因素分为() 要加强药品研制、生产、经营、使用环节的管理()应当承担药品使用过程中的风险管理责任
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