药品生产企业必须实施的质量管理规范是（）
A. GAP
B. GCP
C. GLP
D. GUP
E. GMP
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药品生产企业必须实施的质量管理规范是（）
A.GAP B.GCP C.GLP D.GUP E.GMP
答案
药品生产企业必须实施的质量管理规范是（）
A.P B.P C.LP D.UP E.MP
答案
药品经营企业必须实施的质量管理规范是（）
A.GMP B.GSP C.GLP D.GCP
答案
药品生产企业未按照规定实施《药品生产质量管理规范》的（ ）
A.给予警告，责令限期改正；逾期不改正的，责令停产、停业整顿，并处5千元以上2万元以下的罚款；情节严重的，吊销《药品生产许可证》 B.责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得；情节严重的，吊销医疗机构执业许可证书 C.责令改正，给予警告；情节严重的，吊销《药品经营许可证》 D.责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得，情节严重的，吊销《药品经营许可证》
答案
药品经营企业必须实施的质量管理规范不是（）
A.GMP B.GCP C.GLP D.以上都不是
答案
《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业药品出库，必须《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业药品出库，必须（）
A.按出库凭证进行数量核对 B.按运输单进行数量核对 C.进行包装检查和加固 D.按销售凭证进行金额核对 E.进行复核和质量检查
答案
《药品生产质量管理规范》是药品生产和质量管理的
答案
药品生产质量管理规范是药品生产和质量管理的（）
A.指导原则 B.实施指南 C.原则要求 D.基本准则 E.行为准则
答案
关于贯彻实施《药品生产质量管理规范（2010年修订）》的通知规定，新建药品生产企业应符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求的时间为（）
A.2011年3月1日起 B.2011年12月31日前 C.2012年12月31日前 D.2013年12月31日前 E.2015年12月31日前
答案
关于贯彻实施《药品生产质量管理规范(2010年修订)》的通知规定，现有药品生产企业生产的口服药品，应达到《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求时间为
A.2011年3月1日起 B.2011年12月31日前 C.2012年12月31日前 D.2013年12月31日前 E.2015年12月31日前
答案
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要遵守《药品生产质量管理规范》的生产企业是（）
关于贯彻实施《药品生产质量管理规范(2010年修订)》的通知规定，药品生产企业新建（改、扩建）车间应符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求的时间为
药品生产企业应遵守的质量管理规范是（）。
根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业质量管理制度必须包括
新开办企业在未遵守药品生产质量管理规范、药品经营质量管理规范等规范，预期不改的处以（ ）。
《药品生产质量管理规范》（2010年修订）的实施时间（）
《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业药品出库，必须
根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业药品出库，必须
《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业药品出库，必须（）
《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业药品出库，必须（）
《药品生产质量管理规范》的具体实施办法、实施步骤由
《药品生产质量管理规范》的具体实施办法、实施步骤由
《药品生产质量管理规范》是
药品生产质量管理规范是
药品生产质量管理规范是（）
药品经营企业未按照规定实施《药品经营质量管理规范》的
药品的生产企业未按照规定实施《药品生产质量管理规范》且情节严重的,应吊销其
药品生产和质量管理的基本准则是药品生产质量管理规范。
药品生产和质量管理的基本准则是药品生产质量管理规范。
药品生产和质量管理的基本准则是药品生产质量管理规范（）
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