单选题

根据《药品经营质量管理规范》,关于药品批发企业仓库条件的说法,错误的是()

A. 药品储存作业应与办公区和生活区分开一定距离或有隔离措施
B. 药品辅助作业区应与办公区和生活区分开一定距离或有隔离措施
C. 库房有可靠的安全防护措施能够防止无关人员进入
D. 有防止室外装卸、搬运、接收、发运等作业受异常天气影响的措施

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单选题
根据《药品经营质量管理规范》,关于药品批发企业仓库条件的说法,错误的是()
A.药品储存作业应与办公区和生活区分开一定距离或有隔离措施 B.药品辅助作业区应与办公区和生活区分开一定距离或有隔离措施 C.库房有可靠的安全防护措施能够防止无关人员进入 D.有防止室外装卸
答案
单选题
根据《药品经营质量管理规范》,关于药品批发企业仓库条件的说法,错误的是()
A.药品储存作业应与办公区和生活区分开一定距离或有隔离措施 B.药品辅助作业区应与办公区和生活区分开一定距离或有隔离措施 C.库房有可靠的安全防护措施能够防止无关人员进入 D.有防止室外装卸、搬运、接收、发运等作业受异常天气影响的措施
答案
多选题
《药品经营质量管理规范》规定,药品批发企业的仓库应具有()
A.保持药品与地面之间有一定距离的设备 B.避光、.通风和排水的设备 C.检测和调节温、湿度的设备 D.防尘、防潮、防霉、防污染以及防虫、防鼠、防鸟等设备 E.适宜拆零及拼箱发货的工作场所和包装物料等的储存场所和设备
答案
多选题
《药品经营质量管理规范》规定,药品批发企业的仓库应具有()
A.保持药品与地面之间有一定距离的设备, B.避光 C.检测和调节温 D.防尘 E.适宜拆零及拼箱发货的工作场所和包装物料等的储存场所和设备
答案
单选题
《药品经营质量管理规范》规定,药品批发企业药品出库,必须《药品经营质量管理规范》规定,药品批发企业药品出库,必须()
A.按出库凭证进行数量核对 B.按运输单进行数量核对 C.进行包装检查和加固 D.按销售凭证进行金额核对 E.进行复核和质量检查
答案
单选题
根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业药品出库,必须
A.按出库凭证进行数量核对 B.按运输单进行数量核对 C.按销售凭证进行金额核对 D.按销售记录进行复核
答案
单选题
根据《药品经营质量管理规范》,关于药品批发企业药品养护的说法,错误的是()
A.按养护计划对库存药品外观 B.对库房温湿度进行实时监测 C.发现有问题的药品应及时在计算机系统中锁定和记录,并通知质量管理部门处理 D.对中药材和中药饮片应按其特性采取有效方法进行养护并记录
答案
单选题
根据《药品经营质量管理规范》,关于药品批发企业药品养护的说法,错误的是
A.按养护计划对库存药品外观、包装等质量状况进行检查,并建立养护记录 B.对库房温湿度进行实时监测、调控 C.发现有问题的药品应及时在计算机系统中锁定和记录,并通知质量管理部门处理 D.对中药材和中药饮片应按其特性采取有效方法进行养护并记录
答案
单选题
根据《药品经营质量管理规范》,关于药品批发企业药品储存的说法,正确的是()
A.根据药品的安全性、有效性和经济性对药品进行合理储存 B.如果包装上没有标示具体贮藏温度的,按国家药品标准规定的贮藏要求储存 C.搬运和堆码药品应严格按内包装标示要求规范要求 D.未经批准人员不得进入储存作业区,这个区域不得出现影响药品质量和安全的行为以及存放与储存管理无关的物品
答案
多选题
根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业质量管理部门的职责包括
A.组织制订质量管理体系文件,并指导、监督文件的执行 B.负责计算机系统操作权限的审核和质量管理基础数据的建立及更新 C.负责药品质量查询 D.负责药品召回的管理 E.组织质量管理体系的内审和风险评估
答案
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