药品批发企业验收药品时应当
A. 企业对有特殊质量控制要求的药品也应当打开最小包装进行检查
B. 拼箱药品不必开箱检查至最小包装
C. 按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收
D. 外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，可不开箱检查
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药品批发企业验收药品时应当
A.企业对有特殊质量控制要求的药品也应当打开最小包装进行检查 B.拼箱药品不必开箱检查至最小包装 C.按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收 D.外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，可不开箱检查
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药品批发企业验收不合格的药品，应当（）
A.拒收 B.不得入库 C.不得出库 D.不得存放
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药品批发企业应当建立药品验收记录，记录至少保存
A.1 年 B.2 年 C.3 年 D.5 年
答案
药品批发企业应当建立药品验收记录，记录至少保存
A.1年 B.2年 C.5年 D.3年
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药品批发企业储存药品时，应当（）
A.根据药品的质量特性对药品进行合理储存 B.药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛 C.药品与非药品 D.中药材和中药饮片集中存放 E.拆除外包装的零货药品分开存放
答案
药品批发企业销售药品时，应当（）
A.对购货单位的证明文件进行核实 B.对采购人员及提货人员的身份证明进行核实 C.保证药品销售流向真实 D.严格审核购货单位的生产范围 E.按照相应的范围销售药品
答案
药品批发企业储存药品时，应当
A.根据药品的质量特性对药品进行合理储存 B.药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛 C.药品与非药品、外用药与其他药品分开存放 D.中药材和中药饮片集中存放 E.拆除外包装的零货药品分开存放
答案
药品批发企业销售药品时，应当
A.对购货单位的证明文件进行核实 B.对采购人员及提货人员的身份证明进行核实 C.保证药品销售流向真实、合法 D.严格审核购货单位的生产范围、经营范围或者诊疗范围 E.按照相应的范围销售药品
答案
GSP规范要求,药品批发企业应当建立药品验收记录,记录至少保存
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药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当提供下列资料（）
A.加盖企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》和营业执照的复印件 B.加盖企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件 C.销售进口药品的，按照国家有关规定提供相关证明文件 D.以上均是
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药品批发企业从事验收、养护工作的应当具有（）
药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当提供的资料不包括
药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当提供的资料不包括（）
药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当提供的资料不包括
药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当提供的资料不包括
药品批发企业验收记录
药品批发企业的药品质量验收包括（）
药品批发企业的药品验收记录应保存（）
药品批发企业药品出库时应药品批发企业药品出库时应（）
根据《药品经营质量管理规范》药品批发企业验收药品时应当至少检查一个最小包装的措施，针对的药品是（）
药品批发企业销售药品，应当如实开具（）
有关药品批发企业药品验收的说法，正确的是（）
有关药品批发企业药品验收的说法，正确的是（）
药品批发企业对药品质量验收的要求是（）
药品批发企业对药品质量验收的要求是
有关药品批发企业药品验收的说法，正确的是
该药品批发企业为了保证药品的代表性，收货和验收拼箱药品时应该（）
药品批发企业派出销售人员销售药品时，应当提供下列资料（）
药品批发企业购进药品时（）
药品批发企业购进药品时
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