生产人员经过洁净区各道门时，应随手关门保持洁净区相对（），预防污染。

屏障环境实验动物设施区域气流方向应从高洁净区向低洁净区。气压梯度遵守洁净走廊>洁净准备室>动物生产区（实验区）>污物走廊>非洁净区。 屏障环境实验动物设施区域气流方向应从高洁净区向低洁净区。气压梯度遵守洁净走廊>动物生产区（实验区）>洁净准备室>污物走廊>非洁净区（） 屏障环境实验动物设施区域气流方向应从高洁净区向低洁净区。气压梯度遵守洁净走廊＞洁净准备室＞动物生产区（实验区）＞污物走廊＞非洁净区（） 屏障环境实验动物设施区域气流方向应从高洁净区向低洁净区。气压梯度遵守洁净走廊＞动物生产区（实验区）＞洁净准备室＞污物走廊＞非洁净区（） 无菌药品生产的人员、设备和物料应通过（）进入洁净区 洁净区生产人员要说法错误的是（） (1).生产人员 (2).在洁净室工作人员 (3).10万级的洁净区工作人员 (4).1万级的洁净区工作人员 洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间的压差应不低于10帕斯卡（） 为保证车间内温度、风压正常，不影响生产，应做到随手关门（） 制剂生产洁净区的洁净度要求为（） GMP规定，药品生产的洁净区与非洁净区之间的压差（） 洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间的压差应当（）。相同洁净度级别的不同功能区域（操作间）之间也应当保持适当的（）。 作业人员进出配电站、开闭所应随手关门（） 无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当保持（）。无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当维持相应的（）级别。 在洁净区时我们应该保持动作轻缓，切勿剧烈跑动，防止大的动作带动微生物造成洁净区污染（） 无菌药品生产洁净区更衣室后段的（）应当与其相应洁净区的（）相同。 物流净化是指生产物料进入准洁净区和洁净区时的净化，具体设施包括哪些（） 在洁净区的生产人员，每（）体检一次。 药品生产企业中洁净室（区）的温度和相对湿度应控制在（） 洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间的压差应当不低于__帕斯卡。必要时，相同洁净度级别的不同功能区域（操作间）之间也应当保持适当的压差梯度