公司生产车间洁净区是洁净区（）

制药厂的生产车间根据洁净度的不同，可分为控制区和洁净区。控制区一般要求达到()级标准。 制剂生产洁净区的洁净度要求为（） GMP规定，药品生产的洁净区与非洁净区之间的压差（） 进入车间洁净区更衣程序的正确次序是（ ）。 进入车间洁净区更衣程序的正确次序是（） 洁净室（区）与非洁净室（区）之间、不同洁净级别洁净区之间空气静压差应（） 无菌药品生产洁净区更衣室后段的（）应当与其相应洁净区的（）相同。 药品生产洁净室（区）的空气洁净分为（）个级别 无菌药品生产应当尽可能减少对洁净区的（）或将（）带入洁净区。 根据《药品生产质量管理规范》洁净区与非洁净区之间的压差应（） 洁净区工作的人员尽可能减少对洁净区的污染或将带入洁净区（） 根据GMP的规定，洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间的压差（） 洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间的压差应当不低于（） 洁净区与非洁净区之间静压差应为帕（） 洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间的压差应当不低于帕斯卡（） 洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间的压差应当不低于Pa（） 物流净化是指生产物料进入准洁净区和洁净区时的净化，具体设施包括哪些（） 生产人员经过洁净区各道门时，应随手关门保持洁净区相对（），预防污染。 洁净区用的各种生产用记录、记录用的笔可以通过更衣室进入洁净区（） 必须在万级洁净区生产的是（）