关于新生儿对药物的吸收叙述正确是：（）
A. 新生儿胃肠道对药物不吸收
B. 新生儿胃酸浓度低，排空时间长，对所有药物吸收完全
C. 新生儿肌肉量少，末梢神经不完善，肌肉给药则吸收不完全
D. 新生儿经皮肤给药时吸收不完全
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关于新生儿对药物的吸收叙述正确是：（）
A.新生儿胃肠道对药物不吸收 B.新生儿胃酸浓度低，排空时间长，对所有药物吸收完全 C.新生儿肌肉量少，末梢神经不完善，肌肉给药则吸收不完全 D.新生儿经皮肤给药时吸收不完全
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下列关于新生儿药物吸收的叙述不准确的是（）
A.胃内吸收的药物吸收较完全 B.口服药物吸收差 C.外用药物吸收较好 D.肌内注射吸收好起效快
答案
关于新生儿经皮吸收的叙述不正确的是（）
A.皮肤角化层薄 B.体表面积相对较大 C.药物经皮吸收较成人迅速广泛 D.经皮吸收作为一种给药方式应用比较广泛 E.碘酊
答案
关于新生儿经皮吸收的叙述不正确的是
A.碘酊、硼酸、类固醇激素等经皮吸收过多可发生中毒反应 B.体表面积相对较大 C.经皮吸收作为一种给药方式应用比较广泛 D.皮肤角化层薄 E.药物经皮吸收较成人迅速、广泛
答案
关于新生儿药物代谢叙述不正确的是（）
A.新生儿，尤其是早产儿的细胞色素P450酶的活性明显低于成人 B.新生儿体内药物与葡萄糖醛酸的结合显著减少 C.新生儿体内药物的硫酸盐及甘氨酸的结合反应速率低于成人 D.早期新生儿的药物剂量不宜过大，否则易引起中毒 E.对新生儿尤其是低出生体重儿，给药剂量需按照治疗血药浓度监测值进行调整
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关于新生儿药物代谢叙述不正确的是
A.早期新生儿的药物剂量不宜过大，否则易引起中毒 B.新生儿体内药物与葡糖醛酸的结合显著减少 C.新生儿，尤其是早产儿的细胞色素P450酶的活性明显低于成人 D.对新生儿尤其是低出生体重儿，给药剂量需按照治疗血药浓度监测值进行调整 E.新生儿体内药物的硫酸盐及甘氨酸的结合反应速率低于成人
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关于新生儿的药物排泄叙述不正确的是（）
A.新生儿的体表面积相对较成人大，其肾血流量只有成人的20%～40% B.新生儿肾脏对药物的清除能力明显低于年长儿 C.新生儿出生体重越低，日龄越小，药物半衰期越长 D.一般出生1周内的新生儿，尤其是早产儿多主张每隔24小时给药一次 E.出生一周后的新生儿其肾小球率过滤迅速增加，肾脏对药物的排泄功能已经改善
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关于新生儿的药物排泄叙述不正确的是
A.出生一周后的新生儿其肾小球滤过率迅速增加，肾对药物的排泄功能已经改善 B.新生儿的体表面积相对较成人大，其肾血流量只有成人的20%～40% C.新生儿肾对药物的清除能力明显低于年长儿 D.一般出生1周内的新生儿，尤其是早产儿多主张每隔24小时给药一次 E.新生儿出生体重越低，日龄越小，药物半衰期越长
答案
关于新生儿中药物的分布叙述不正确的是（）
A.水溶性药物可在新生儿的细胞外液被稀释 B.新生儿较多的细胞外液量会使受体部位药物浓度降低 C.由于新生儿脂肪含量低，所以脂溶性药物在新生儿血中的游离药物浓度升高 D.新生儿的清蛋白为胎儿清蛋白，与药物的亲和力较高 E.由于新生儿血浆总蛋白和清蛋白浓度较低，因此当血液药物总浓度不变时，由于游离药物的量增加可使药物的作用增强
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关于新生儿中药物的分布叙述不正确的是
A.由于新生儿血浆总蛋白和清蛋白浓度较低，因此当血液药物总浓度不变时，由于游离药物的量增加可使药物的作用增强 B.水溶性药物可在新生儿的细胞外液被稀释 C.新生儿的清蛋白为胎儿清蛋白，与药物的亲和力较高 D.新生儿较多的细胞外液量会使受体部位药物浓度降低 E.由于新生儿脂肪含量低，所以脂溶性药物在新生儿血中的游离药物浓度升高
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