关于新生儿药物代谢叙述不正确的是
A. 早期新生儿的药物剂量不宜过大，否则易引起中毒
B. 新生儿体内药物与葡糖醛酸的结合显著减少
C. 新生儿，尤其是早产儿的细胞色素P450酶的活性明显低于成人
D. 对新生儿尤其是低出生体重儿，给药剂量需按照治疗血药浓度监测值进行调整
E. 新生儿体内药物的硫酸盐及甘氨酸的结合反应速率低于成人
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关于新生儿药物代谢叙述不正确的是（）
A.新生儿，尤其是早产儿的细胞色素P450酶的活性明显低于成人 B.新生儿体内药物与葡萄糖醛酸的结合显著减少 C.新生儿体内药物的硫酸盐及甘氨酸的结合反应速率低于成人 D.早期新生儿的药物剂量不宜过大，否则易引起中毒 E.对新生儿尤其是低出生体重儿，给药剂量需按照治疗血药浓度监测值进行调整
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关于新生儿药物代谢叙述不正确的是
A.早期新生儿的药物剂量不宜过大，否则易引起中毒 B.新生儿体内药物与葡糖醛酸的结合显著减少 C.新生儿，尤其是早产儿的细胞色素P450酶的活性明显低于成人 D.对新生儿尤其是低出生体重儿，给药剂量需按照治疗血药浓度监测值进行调整 E.新生儿体内药物的硫酸盐及甘氨酸的结合反应速率低于成人
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关于新生儿对药物的吸收叙述正确是：（）
A.新生儿胃肠道对药物不吸收 B.新生儿胃酸浓度低，排空时间长，对所有药物吸收完全 C.新生儿肌肉量少，末梢神经不完善，肌肉给药则吸收不完全 D.新生儿经皮肤给药时吸收不完全
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以下有关“新生儿药物代谢特点”的叙述中，不正确的是（）
A.硫酸盐及甘氨酸的结合反应速率低 B.葡萄糖醛酸转移酶的量及活性不足 C.肝脏内羟化、水解功能及脂酶的活性很差 D.给药剂量需按照治疗血药浓度监测值进行调整，尤其是低出生体重儿 E.缓慢的代谢反应导致药物半衰期延长，从而易造成药物的蓄积中毒
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以下有关“新生儿药物代谢特点”的叙述中，不正确的是（）
A.硫酸盐及甘氨酸的结合反应速率低 B.葡萄糖醛酸转移酶的量及活性不足 C.肝脏内羟化 D.给药剂量需按照治疗血药浓度监测值进行调整，尤其是低出生体重儿 E.缓慢的代谢反应导致药物半衰期延长，从而易造成药物的蓄积中毒
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关于新生儿的药物排泄叙述不正确的是（）
A.新生儿的体表面积相对较成人大，其肾血流量只有成人的20%～40% B.新生儿肾脏对药物的清除能力明显低于年长儿 C.新生儿出生体重越低，日龄越小，药物半衰期越长 D.一般出生1周内的新生儿，尤其是早产儿多主张每隔24小时给药一次 E.出生一周后的新生儿其肾小球率过滤迅速增加，肾脏对药物的排泄功能已经改善
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关于新生儿的药物排泄叙述不正确的是
A.出生一周后的新生儿其肾小球滤过率迅速增加，肾对药物的排泄功能已经改善 B.新生儿的体表面积相对较成人大，其肾血流量只有成人的20%～40% C.新生儿肾对药物的清除能力明显低于年长儿 D.一般出生1周内的新生儿，尤其是早产儿多主张每隔24小时给药一次 E.新生儿出生体重越低，日龄越小，药物半衰期越长
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关于新生儿中药物的分布叙述不正确的是（）
A.水溶性药物可在新生儿的细胞外液被稀释 B.新生儿较多的细胞外液量会使受体部位药物浓度降低 C.由于新生儿脂肪含量低，所以脂溶性药物在新生儿血中的游离药物浓度升高 D.新生儿的清蛋白为胎儿清蛋白，与药物的亲和力较高 E.由于新生儿血浆总蛋白和清蛋白浓度较低，因此当血液药物总浓度不变时，由于游离药物的量增加可使药物的作用增强
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关于新生儿中药物的分布叙述不正确的是
A.由于新生儿血浆总蛋白和清蛋白浓度较低，因此当血液药物总浓度不变时，由于游离药物的量增加可使药物的作用增强 B.水溶性药物可在新生儿的细胞外液被稀释 C.新生儿的清蛋白为胎儿清蛋白，与药物的亲和力较高 D.新生儿较多的细胞外液量会使受体部位药物浓度降低 E.由于新生儿脂肪含量低，所以脂溶性药物在新生儿血中的游离药物浓度升高
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关于新生儿体内药物与血浆蛋白结合的叙述不正确的是（）
A.新生儿血浆总蛋白和清蛋白浓度比较低 B.新生儿的清蛋白为胎儿清蛋白，与药物的亲和力较高 C.影响药物与清蛋白结合的因素很多 D.酸中毒 E.游离型药物浓度增高可导致药物中毒
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关于新生儿体内药物与血浆蛋白结合的叙述不正确的是
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以下有关新生儿药物排泄特点的叙述中，不正确的是（）。
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