国务院药品监督管理部门负责审批（）医疗器械的临床试用或者临床验证。

国务院食品药品监督管理部门建立统一的 医疗器械监督管理 信息平台。食品药品监督管理部门应当通过信息平台依法及时公布医疗器械 许可、备案、抽查检验、违法行为 查处情况等日常监督管理信息（） 医疗器械及其外包装上应当按照国务院药品监督管理部门的规定，标明产品（）编号。 国务院药品监督管理部门设立医疗器械标准化技术委员会，负责全国医疗器械标准化工作的技术指导和协调，履行下列职责：（） 具有高风险的 医疗器械不得委托生产，具体目录由国务院药品监督管理部门制定、调整并公布（） 国务院药品监督管理部门负责下列哪些药品的GMP认证工作国务院药品监督管理部门负责下列哪些药品的GMP认证工作（） 国家药品监督管理部门负责的医疗器械管理职责不包括（） .医疗器械国家标准和（）由国家设立的各项医疗器械专业标准化技术委员会或国务院药品监督管理部门设立的医疗器械标准化技术委员会组织制定和审核。 医疗器械国家标准和（）由国家设立的各医疗器械专业标准化技术委员会或国务院药品监督管理部门设立的医疗器械标准化技术委员会组织制定和审核。 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门负责审批本行政区域内的（）医疗器械的临床试用或者临床验证。 国务院药品监督管理部门（ ）。 对药品、医疗器械进行审批、监督管理的部门是（）。 国务院药品监督管理部门负责哪些剂型的认证？ 国务院药品监督管理部门负责哪些剂型的认证 首次进口的医疗器械，进口单位应当提供()，经国务院药品监督管理部门审批注册，领取进口注册证书后，方可向海关申请办理进口手续。 国务院药品监督管理部门是（） 国务院药品监督管理部门是 申请第二类医疗器械产品注册,注册申请人应当向国务院食品药品监督管理部门提交注册申请资料（） 根据《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》，国务院药品监督管理部门应当加强医疗器械不良事件监测信息网络建设。下列可以不注册为该系统用户的是 国务院药品监督管理部门是哪个部门？ 国务院药品监督管理部门是哪个部门