串联质谱遗传代谢病检测项目的主要检测对象为（）

常见的遗传代谢病种类不包括（） 新生儿遗传代谢病筛查包括（） 新生儿遗传代谢病治疗原则是（） 新生儿遗传代谢病筛查包括：（） 新生儿遗传代谢病筛查包括 目前开展的新生儿遗传代谢病包括（） 新生儿遗传代谢病筛查程序有（）。 区域规划指定的新生儿遗传代谢病筛查中心实验室的筛查检测量应达到（）。 新生儿遗传代谢病筛查程序是什么？ 遗传代谢病带大多是常染色体隐性遗传，虽然父母看起来都很健康，但也可能带有致病基因，生育患有遗传代谢病的宝宝。其遗传概率是 新生儿遗传代谢病筛查采血的时间就是（） 新生儿遗传代谢病筛查采血部位消毒常用（） 新生儿遗传代谢病的发病原因是 遗传代谢病干血片样本要求个合格血斑（） 新生儿期进行筛查的遗传代谢病是 健康的父母生育的新生儿不会罹患遗传代谢病（） 新生儿遗传代谢病筛查采血的最适部位为（） 新生儿遗传代谢病筛查足跟采血深度不超过（） 健康的父母生育的新生儿不会罹患遗传代谢病（） 根据累及的生化物质，试述遗传代谢病的分类，各举1例。