区域规划指定的新生儿遗传代谢病筛查中心实验室的筛查检测量应达到（）。

新生儿遗传代谢病筛查足跟采血深度不超过（） 新生儿遗传代谢病筛查实验室应当具备的条件是（）。 新生儿遗传代谢病筛查正常采血时间为（）天之内 新生儿遗传代谢病筛查定义描述中哪项不正确。 新生儿疾病筛查是在宝宝出生后采集足跟血进行的先天性遗传代谢病的筛查。筛查的疾病包括（）。 从事新生儿遗传代谢病筛查的采血人员，应具有（）以上学历 从事新生儿遗传代谢病筛查的采血人员，需从事医学临床工作（）年以上 新生儿四种遗传代谢疾病免费筛查项目，筛查疾病名称是（） 新生儿遗传代谢性疾病筛查率达到（）以上，新生儿听力筛查率达到（）以上;做好筛查阳性患儿的登记、随访、转会诊工作 对可疑阳性病例应当协助新生儿遗传代谢病筛查中心，及时通知复查，以便确诊或采取干预措施（） 新生儿期进行筛查的遗传代谢内分泌疾病是（） 采血前告知新生儿的监护人关于新生儿遗传代谢病筛查的目的、意义、筛查疾病病种、条件、方式、灵敏度和费用等情况后就可以实施采血（） 新生儿遗传代谢病相关活产数、筛查数、登记信息、反馈的结果、确诊病例等资料应保存（）年 串联质谱检测氨基酸和酰基肉碱谱用于新生儿遗传代谢病筛查疾病种类主要为 诊疗科目中设有产科或者儿科的医疗机构，应当按照《新生儿疾病筛查技术规范》的要求，开展新生儿遗传代谢病血片采集及送检、新生儿听力初筛及复筛工作（） 诊疗科目中设有产科或者儿科的医疗机构，应当按照《新生儿疾病筛查技术规范》的要求，开展新生儿遗传代谢病血片采集及送检、新生儿听力初筛及复筛工作（） 从事新生儿遗传代谢病筛查的采血人员，接受过相关知识和技能的培训后可以上岗采血（） 到2020年，新生儿听力筛查率达到（）以上，先天性甲状腺功能减低症、新生儿笨丙酮尿症等遗传代谢性疾病筛查率达到（）以上。 到2020年，新生儿听力筛查率达到（）以上，先天性甲状腺功能减低症、新生儿笨丙酮尿症等遗传代谢性疾病筛查率达到（）以上 为早期诊断，可在新生儿期进行筛查的遗传代谢内分泌疾病包括（ ）。